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A3650

Amikacin Hydrat

aminoglycoside antibiotic

Synonym(e):

N1-[(S)-4-Amino-2-hydroxybutyryl]kanamycin A

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C22H43N5O13 · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
585.60 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
51281632
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
EC Number:
253-538-5
Beilstein/REAXYS Number:
1445422
MDL number:

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Gram-negative bacteria, mycobacteria

mode of action

protein synthesis | interferes

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2-8°C

SMILES string

O.NCC[C@H](O)C(=O)N[C@@H]1C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]2O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O

InChI

1S/C22H43N5O13.H2O/c23-2-1-8(29)20(36)27-7-3-6(25)18(39-22-16(34)15(33)13(31)9(4-24)37-22)17(35)19(7)40-21-14(32)11(26)12(30)10(5-28)38-21;/h6-19,21-22,28-35H,1-5,23-26H2,(H,27,36);1H2/t6-,7+,8-,9+,10+,11-,12+,13+,14+,15-,16+,17-,18+,19-,21+,22+;/m0./s1

InChI key

DTSOZYYWEZJFSS-XTHCGPPUSA-N

General description

Chemische Struktur: Aminoglykosid

Application

Amikacinhydrat wird in Studien zur Antibiotikaempfindlichkeit von Organismen wie Mycobacterium tuberculosis[1] und Ehrlichia phagocytophila verwendet.[2]

Biochem/physiol Actions

Amikacin hemmt die bakterielle Proteinsynthese durch Bindung an die 30S-Untereinheit der Ribosomen und verursacht die Fehlablesung der mRNA. Es behindert die Translokation der tRNA von der A-Stelle in die P-Stelle.[3]

Packaging

5G

Other Notes

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut gelüfteten Ort aufbewahren.

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Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

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ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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  1. where can i find the assay potency of the drug?

    1 answer
    1. The potency of this material is not determined on a lot to lot basis. However, historical data indicate potency values of >900 ug/mg.

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