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A2181

Acetyl-Coenzym A Trilithiumsalz

≥93% (HPLC)

Synonym(e):

Acetyl-CoA, Acetyl-S-CoA Li3

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C23H38N7O17P3S · xLi+
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
809.57 (free acid basis)
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
Form:
powder
Assay:
≥93% (HPLC)
Solubility:
H2O: soluble 100 mg/mL, clear, colorless

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powder

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H2O: soluble 100 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

−20°C

SMILES string

[Li+].[Li+].[Li+].CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C23H38N7O17P3S.3Li/c1-12(31)51-7-6-25-14(32)4-5-26-21(35)18(34)23(2,3)9-44-50(41,42)47-49(39,40)43-8-13-17(46-48(36,37)38)16(33)22(45-13)30-11-29-15-19(24)27-10-28-20(15)30;;;/h10-11,13,16-18,22,33-34H,4-9H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,35)(H,39,40)(H,41,42)(H2,24,27,28)(H2,36,37,38);;;/q;3*+1/p-3/t13-,16-,17-,18+,22-;;;/m1.../s1

InChI key

FTRFBNATWBKIQU-JHJDYNLLSA-K

General description

Dieses feuchtigkeitsempfindliche Pulver sollte mit einem Trockenmittel bei − 20 °C gelagert werden.

Application

Acetyl-Coenzym A eignet sich für CAT-Reporter-Assays zur Messung der Chloramphenicol-Acetyltransferase durch Inkubation des Zellextrakts mit 0,1 μCi [14C] Chloramphenicol und 0,5 mM Acetyl-CoA.[1][2][3][4]
Ein essentieller Cofaktor in enzymatischen Acetyltransfer-Reaktionen.

Biochem/physiol Actions

Acetyl-CoA ist ein essentieller Cofaktor und Acylgruppenträger in enzymatischen Acetyltransfer-Reaktionen. Es wird entweder durch die oxidative Decarboxylierung von Pyruvat in Mitochondrien, durch die Oxidation von langkettigen Fettsäuren oder durch den oxidativen Abbau bestimmter Aminosäuren gebildet. Acetyl-CoA ist die Ausgangsverbindung für den Zitronensäurezyklus (Krebs-Zyklus). Es ist außerdem ein wichtiger Vorläufer in der Lipidbiosynthese und die Quelle aller Fettsäurekohlenstoffe. Acetyl-CoA reguliert die Pyruvatcarboxylase-Aktivität positiv. Es ist ein Vorläufer des Neurotransmitters Acetylcholin. Histon-Acetylasen (HAT) verwenden Acetyl-CoA als Spender für die Acetylgruppe, die in den posttranslationalen Acetylierungsreaktionen von Histon- und Nicht-Histon-Proteinen verwendet wird.
Veränderungen in dem Acetyl-CoA-kodierenden Gen wurden mit der Alzheimer′-Krankheit und leichten kognitiven Störungen in Verbindung gebracht.[5] Defekte in dem Gen führen zum Myasthenie-Syndrom mit episodischen Apnoen. [6][7]

Preparation Note

Acetyl-CoA ist zu 100 mg/ml in entionisiertem Wasser löslich. Acetyl-CoA ist in neutralen und mäßig sauren Lösungen stabil, wird jedoch in alkalischen und stark sauren Lösungen hydrolysiert. Wässrige Lösungen, die in für den Einmalgebrauch bestimmten Aliquoten gelagert werden, sind bei einer Temperatur von − 20 °C bis zu zwei Wochen und bei einer Temperatur von − 80 °C bis zu 6 Monate haltbar.
Enzymatische Herstellung

Other Notes

Weitere technische Informationen und eine vollständige Liste von Coenzym-A-Derivaten finden Sie in der Ressource für Acyltransferreagenzien

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A2056C3019C2643
solubility

H2O: soluble 100 mg/mL, clear, colorless

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-

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assay

≥93% (HPLC)

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≥93%

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solid

Gene Information

human ... CHAT(1103), HAT1(8520), KAT2A(2648), KAT2B(8850), KAT5(10524)
mouse ... HAT1(107435), KAT2A(14534), KAT2B(18519), KAT5(81601)
rat ... HAT1(296501), KAT2A(303539), KAT2B(301164), KAT5(192218)

Gene Information

human ... CHAT(1103), HAT1(8520), KAT2A(2648), KAT2B(8850), KAT5(10524)
mouse ... HAT1(107435), KAT2A(14534), KAT2B(18519), KAT5(81601)
rat ... HAT1(296501), KAT2A(303539), KAT2B(301164), KAT5(192218)

Gene Information

-

Gene Information

-


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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