Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(4)

Dokumente

A0760

Sigma-Aldrich

L-Azetidin-2-Carboxylsäure

≥99%

Synonym(e):

(S)-Azetidin-2-carbonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(4)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H7NO2
CAS-Nummer:
2133-34-8
Molekulargewicht:
101.10
Beilstein:
80680
EG-Nummer:
218-362-5
MDL-Nummer:
MFCD00005166
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
24278205
NACRES:
NA.32

Assay

≥99%

Form

powder

SMILES String

OC(=O)[C@@H]1CCN1

InChI

1S/C4H7NO2/c6-4(7)3-1-2-5-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1

InChIKey

IADUEWIQBXOCDZ-VKHMYHEASA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

L-Azetidine-2-carboxylic acid is a non-protein amino acid and teratogenic agent. It is toxic in nature.

Anwendung

L-Azetidine-2-carboxylic acid has been used as a:
  • collagen synthesis inhibitor
  • protein folding antagonist
  • as a standard in liquid chromatography-mass spectrometry

Biochem./physiol. Wirkung

Vierring-Analog des L-Prolins
Azetidine-2-carboxylic acid (AZC) triggers protein aggregation or upregulates the expression of an aggregation-prone mutant protein, upon interference with nascent protein folding.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

The anticancer drug AUY922 generates a proteomics fingerprint that is highly conserved among structurally diverse Hsp90 inhibitors
Voruganti S, et al.
Journal of Proteome Research, 12(8), 3697-3706 (2013)
Ascorbic acid promotes the stemness of corneal epithelial stem/progenitor cells and accelerates epithelial wound healing in the cornea
Chen J, et al.
Stem Cells Translational Medicine, 6(5), 1356-1365 (2017)
Nadinath B Nillegoda et al.
Molecular biology of the cell, 21(13), 2102-2116 (2010-05-14)
Quality control systems facilitate polypeptide folding and degradation to maintain protein homeostasis. Molecular chaperones promote folding, whereas the ubiquitin/proteasome system mediates degradation. We show here that Saccharomyces cerevisiae Ubr1 and Ubr2 ubiquitin ligases promote degradation of unfolded or misfolded cytosolic
Asmita Ghosh et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 76(8), 1605-1621 (2019-01-27)
The proteostasis network (PN) comprises a plethora of proteins that are dedicated to aid in protein folding and maintenance; some with overlapping functions. Despite this, there are multiple pathophysiological states associated with depletion of chaperones. This is counter-intuitive, assuming cells
Azetidine-2-carboxylic acid in garden beets (Beta vulgaris)
Rubenstein E, et al.
Phytochemistry, 67(9), 898-903 (2006)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.