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Uridin-5′-diphosphat Dinatriumsalz Hydrat

≥96.0% (HPLC)

• Synonym(e): 5′-UDP-Na₂
• Empirische Formel (Hill-System): C₉H₁₂N₂Na₂O₁₂P₂ · xH₂O
• CAS-Nummer: 27821-45-0
• Molekulargewicht: 448.12 (anhydrous basis)
• Beilstein: 8817400
• EG-Nummer: 248-678-9
• MDL-Nummer: MFCD00149253
• UNSPSC-Code: 41106305
• PubChem Substanz-ID: 57653599
• NACRES: NA.51

Eigenschaften

• Biologische Quelle: synthetic
• Assay: ≥96.0% (HPLC)
• Form: powder
• Verunreinigungen: ≤15% water
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: [Na+].[Na+].[H]O[H].O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1COP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)N2C=CC(=O)NC2=O
• InChI: 1S/C9H14N2O12P2.2Na.H2O/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(22-8)3-21-25(19,20)23-24(16,17)18;;;/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,10,12,15)(H2,16,17,18);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t4-,6-,7-,8-;;;/m1.../s1
• InChIKey: RHBXRWOXLRCWIZ-LLWADOMFSA-L

Beschreibung

Anwendung

Uridin-5′-diphosphat-Dinatriumsalz-Hydrat wird wie folgt verwendet:

• als Standard für die Quantifizierung von Metabolitwerten in der interstitiellen Tumorflüssigkeit von Mäusen durch Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LC/MS)[1]
• als UDP-Standard für die Nukleotidanalyse mittels hochauflösender Massenspektrometrie gekoppelt an Flüssigchromatographie (LC-HRMS)[2]
• zur Behandlung von E6,5-Netzhautexplantaten in vitro, um seine Wirkung auf den Eintritt und die Ausdehnung von Mikrogliazellen in die embryonale Wachtelnetzhaut zu untersuchen[3]

Biochem./physiol. Wirkung

Uridin-5′-diphosphat (UDP) ist ein endogenes Signalmolekül, das von geschädigten Zellen produziert wird, um Makrophagen anzulocken. Als Reaktion auf neuronale Schäden fördert UDP die Chemotaxis und Chemokinese in Mikrogliazellen.[3] UDP dient als Ligand für P2Y-Rezeptoren.[4] UDP und Uridin-5′-triphosphat (UTP) können in Studien zur Biosynthese von Nukleinsäure (RNA) und zur Zellkommunikation verwendet werden. UDP ist ein Nukleotid, das durch Phosphorylierung zu UTP zu einem Substrat für Enzyme wie RNA-Polymerase(n) und GTPasen wird. Diese Enzyme werden bei einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt, von der RNA-Synthese bis hin zur Regulierung von G-gekoppelten Proteinrezeptoren (GPCR) und Zellsignalmolekülen wie der Rho-Signalisierung über Guanin-Nukleotid- Austauschfaktoren (GEF).

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H315,H319,H335
• P-Sätze: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Zielorgane: Respiratory system
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves