L-Methionin-7-Amido-4-Methylcumarin -trifluoracetat (Salz)

Name: <SC>L</SC>-Methionin-7-Amido-4-Methylcumarin -trifluoracetat (Salz)
Brand: SIGMA

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Synonym(e):

L-Methionin-4-methylumbelliferylamid -trifluoracetat (Salz)

Slide 1 of 1

Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.

Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):

C₁₅H₁₈N₂O₃S · C₂HF₃O₂

CAS-Nummer:

94367-35-8

Molekulargewicht:

420.40

NACRES:

NA.32

PubChem Substance ID:

57651980

UNSPSC Code:

12352209

MDL number:

MFCD00210065

Dieses Produkt wurde eingestellt. Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindungzur Unterstützung

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

Fortfahren mit

Technischer Dienst

Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.

Unterstützung erhalten

Quality Level

100

assay

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

optical activity

[α]20/D +68±3°, c = 1% in methanol

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)C(F)(F)F.CSCC[C@H](N)C(=O)Nc1ccc2C(C)=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C15H18N2O3S.C2HF3O2/c1-9-7-14(18)20-13-8-10(3-4-11(9)13)17-15(19)12(16)5-6-21-2;3-2(4,5)1(6)7/h3-4,7-8,12H,5-6,16H2,1-2H3,(H,17,19);(H,6,7)/t12-;/m0./s1

InChI key

VSAUWUJWXBUSEU-YDALLXLXSA-N

Ähnliche Artikel vergleichen

Vollständigen Vergleich anzeigen

Unterschiede anzeigen

1 of 4

Dieser Artikel	A4302	B7313	L2145
Sigma-Aldrich 64367 L-Methionine 7-amido-4-methylcoumarin trifluoroacetate salt	Sigma-Aldrich A4302 L-Alanine 7-amido-4-methylcoumarin trifluoroacetate salt	Sigma-Aldrich B7313 L-BNP trifluoroacetate salt	Sigma-Aldrich L2145 L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride
assay ≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)	assay ≥98% (TLC)	assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (TLC)
optical activity [α]20/D +68±3°, c = 1% in methanol	optical activity -	optical activity -	optical activity -
storage temp. 2-8°C	storage temp. −20°C	storage temp. −20°C	storage temp. −20°C
Quality Level 100	Quality Level 200	Quality Level 100	Quality Level 200

Application

L-Methionine 7-amido-4-methylcoumarin trifluoroacetate and its analogues may be used to study the kinetics of methionine aminopeptidase (hMetAP2). L-Methionine 7-amido-4-methylcoumarin trifluoroacetate may be use with other substrates to assess the specificity of various aminopeptidases.

Other Notes

Substrat von Calpain[1]

pictograms

GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319,H335

pcodes

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

RNA interference targeting leucine aminopeptidase blocks hatching of Schistosoma mansoni eggs.

Gabriel Rinaldi et al.

Molecular and biochemical parasitology, 167(2), 118-126 (2009-05-26)

Schistosoma mansoni leucine aminopeptidase (LAP) is thought to play a central role in hatching of the miracidium from the schistosome egg. We identified two discrete LAPs genes in the S. mansoni genome, and their orthologs in S. japonicum. The similarities

Comparative specificity and kinetic studies on porcine calpain I and calpain II with naturally occurring peptides and synthetic fluorogenic substrates.

T Sasaki et al.

The Journal of biological chemistry, 259(20), 12489-12494 (1984-10-25)

Homogeneous porcine calpain (Ca2+-dependent cysteine proteinase) was found to hydrolyze a variety of peptides and synthetic substrates. Leu-Trp-Met-Arg-Phe-Ala, eledoisin-related peptide, alpha-neoendorphin, angiotensin I, luteinizing hormone-releasing hormone, neurotensin, dynorphin, glucagon, and oxidized insulin B chain were cleaved with a general preference

Steady-state kinetic characterization of substrates and metal-ion specificities of the full-length and N-terminally truncated recombinant human methionine aminopeptidases (type 2).

G Yang et al.

Biochemistry, 40(35), 10645-10654 (2001-08-29)

The steady-state kinetics of a full-length and truncated form of the type 2 human methionine aminopeptidase (hMetAP2) were analyzed by continuous monitoring of the amide bond cleavage of various peptide substrates and methionyl analogues of 7-amido-4-methylcoumarin (AMC) and p-nitroaniline (pNA)

Global Trade Item Number

SKU	GTIN
282650-500MG	04061826228425
282650-1G	04061826671443
64367-25MG	04061833277768

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung

L-Methionin-7-Amido-4-Methylcumarin -trifluoracetat (Salz)

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Über diesen Artikel

Wichtige Dokumente

Fortfahren mit

Eigenschaften

Quality Level

assay

optical activity

storage temp.

SMILES string

InChI

InChI key

Ähnliche Artikel vergleichen

Dieser Artikel

Beschreibung

Application

Other Notes

Sicherheitshinweise

pictograms

signalword

hcodes

pcodes

Hazard Classifications

target_organs

Lagerklasse

wgk

flash_point_f

flash_point_c

ppe

Dokumentation

Analysenzertifikate (COA)

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

Peer-Reviewed-Artikel

Global Trade Item Number

Questions

Reviews

Active Filters

Technischer Dienst