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Merck

53264

(R)-γ-Valerolacton

≥97.5% (GC)

Synonym(e):

(5R)-4-Hydroxypentansäurelacton, (5R)-5-Methyloxolan-2-on, (R)-γ-Methyl-γ-butyrolacton, (R)-5-Methyl-2-oxotetrahydrofuran, (R)-Dihydro-5-methyl-2(3H)-furanon

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C5H8O2
CAS-Nummer:
58917-25-2
Molekulargewicht:
100.12
PubChem Substance ID:
329757926
UNSPSC Code:
12352204
Beilstein/REAXYS Number:
3648300
MDL number:
MFCD01863131

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Produktname

(R)-γ-Valerolacton, ≥97.5% (GC)

SMILES string

C[C@@H]1CCC(=O)O1

InChI key

GAEKPEKOJKCEMS-SCSAIBSYSA-N

InChI

1S/C5H8O2/c1-4-2-3-5(6)7-4/h4H,2-3H2,1H3/t4-/m1/s1

assay

≥97.5% (GC)

form

liquid

optical purity

enantiomeric excess: ≥96.5% (GC)

storage temp.

2-8°C

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Biochem/physiol Actions

Metabolite for urine analysis, metabolite of interest in pathways of biomass utilization.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302,H319

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Lagerklasse

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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STBD7234V
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Shinji Nakamura et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(28), 8769-8776 (2004-07-15)
The mechanism of the optical resolution of gamma-valerolactone (VAL) enantiomers by enclathration in cholic acid (CA) channels was investigated. 13C cross-polarization magic-angle spinning spectra of CA/VAL inclusion compounds show four methyl 13C peaks of VAL with different intensities depending on
Gorissen, H. J., et al.
Chirality, 4, 286-294 (1992)
Identification of the metabolites of n-hexane, cyclohexane, and their isomers in men's urine.
L Perbellini et al.
Toxicology and applied pharmacology, 53(2), 220-229 (1980-04-01)

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