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Merck

46985

Sigma-Aldrich

Fluoreszein-5-thiosemicarbazid

suitable for fluorescence, ~80% (HPCE)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H15N3O5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
421.43
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352125
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.32

Assay

~80% (HPCE)

Qualitätsniveau

Form

solid

Löslichkeit

DMF: soluble
H2O: soluble

Fluoreszenz

λex 492 nm; λem 516 nm in 0.1 M Tris pH 9.0

Eignung

suitable for fluorescence

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

NNC(=S)Nc1ccc(c(c1)C(O)=O)C2=C3C=CC(=O)C=C3Oc4cc(O)ccc24

InChI

1S/C21H15N3O5S/c22-24-21(30)23-10-1-4-13(16(7-10)20(27)28)19-14-5-2-11(25)8-17(14)29-18-9-12(26)3-6-15(18)19/h1-9,25H,22H2,(H,27,28)(H2,23,24,30)

InChIKey

MEUCHQDLZYLNQY-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Fluorescein-5-thiosemicarbazide, also known as FTC, is a fluorescent probe. The FTSC fluorescent spectra is like FITC, a preferred fluorescent tag for proteomics. The fluorescence spectral properties of FTSC-labeled vesicles obtained by reductive amination are fully compatible with the argon laser of fluorescent instruments.

Anwendung

Markierung von Funktionellen Gruppen an der Zelloberfläche (Glycophorine)

Leistungsmerkmale und Vorteile

Fluorescein-5-thiosemicarbazide has the following benefits -

  • It displays strong fluorescence property.
  • Shows an intrinsic reactivity of the thiosemicarbazide group towards the aldehyde group.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Hua Tian et al.
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J D Corbett et al.
Biophysical journal, 66(1), 25-30 (1994-01-01)
We have used the fluorescence photobleaching recovery technique to study the dependence on oxygen tension of the lateral mobility of fluorescently labeled band 3, the phospholipid analogue fluorescein phosphatidylethanolamine, and glycophorins in normal red blood cell membranes. Band 3 protein
Deoxygenation affects fluorescence photobleaching recovery measurements of red cell membrane protein lateral mobility
Corbett JD, et al.
Biophysical Journal, 66(1), 25-30 (1994)
Injectable hydrogel-incorporated cancer cell-specific cisplatin releasing nanogels for targeted drug delivery
Gil MS, et al.
Journal of Material Chemistry B: Materials for Biology and Medicine, 5(34), 7140-7152 (2017)
One-pot fluorescent labeling of saccharides with fluorescein-5-thiosemicarbazide for imaging polysaccharides transported in living cells
Zhang Y, et al.
Carbohydrate Research, 346(14), 2156-2164 (2011)

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