PPB008

Tris-Acetat EDTA-Puffer

pH 8.3, pHast Pack^™, powder

• Synonym(e): TAE-Puffer
• UNSPSC Code: 41105319
• NACRES: NA.21
• MDL number: MFCD00236357

Eigenschaften

• product line: pHast Pack^™
• form: powder
• pH: 8.3
• suitability: suitable for gel electrophoresis (after dilution to working concentration), suitable for gel electrophoresis
• foreign activity: DNAse, none detected, Nickase, none detected, Protease, none detected, RNAse, none detected
• SMILES string: CC(O)=O.NC(CO)(CO)CO.OC(=O)CN(CCN(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O
• InChI: 1S/C10H16N2O8.C4H11NO3.C2H4O2/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;5-4(1-6,2-7)3-8;1-2(3)4/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);6-8H,1-3,5H2;1H3,(H,3,4)
• InChI key: HGEVZDLYZYVYHD-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

General description

Tris Acetate-EDTA (TAE) buffer, with a pH range of 8.1 – 8.4, is typically used for agarose gel electrophoresis, especially for the recovery of DNA. For larger double-stranded DNA fragments (>12kB) TAE buffer is preferred. However, the buffering capacity can become exhausted if electrophoresis time is extended. Buffer circulation or replacement during electrophoresis can remedy the lower buffering capacity.

Application

TAE-Laufpuffer ist der in der DNA-Agarosegel-Elektrophorese am häufigsten verwendete Puffer, wird aber auch in der nicht-denaturierenden RNA-Agarosegel-Elektrophorese eingesetzt. Doppelsträngige DNA läuft in TAE tendenziell schneller als in anderen Puffern, kann sich aber während erweiterter Elektrophorese erschöpfen. Eine Pufferzirkulation oder ein Pufferaustausch während erweiterter Elektrophorese kann die geringere Pufferungskapazität beheben. Die Verdünnung des konzentrierten TAE-Puffers ergibt einen 1× TAE-Puffer mit 40 mM Tris-Acetat und 1 mM EDTA, pH 8,3. Der 1× TAE-Puffer wird sowohl im Agarosegel als auch als Laufpuffer verwendet. Für maximale Auflösung werden angewendete Spannungen von unter 5 V/cm (Abstand zwischen den Elektroden des Geräts) empfohlen.

Suitable as a running and gel preparation buffer in:

• DNA agarose gel electrophoresis
• Non-denaturing RNA agarose gel electrophoresis for RNA >1500 bases
• Denaturing gradient gel electrophoresis
• Northern and Southern blotting

Features and Benefits

• Ready for use – saves time and effort
• No measuring and pH adjusting needed
• Eliminate exposure to toxic chemicals to prepare buffers
• Biological tests: free of DNase, RNase, Protease, and Nickase
• Chemical tests: Iron ≤10 ppm, lead ≤5 ppm

Packaging

Foil pouches

Preparation Note

Wird mit BioPerformance-zertifizierter Trizma-Base (T6066) und EDTA-Dinatriumsalz der molekularbiologischen Güteklasse (E5134) hergestellt. Lösungen enthalten außerdem Essigsäure (A6283), die pulverisierte Mischung enthält Trizma-Acetat (T1258).

Contents of one pouch, when dissolved in 500mL of distilled or deionized water, will yield a 1X solution containing 40mM Tris-Acetate, 1mM EDTA, pH 8.3 at 25 °C. Certified to be DNAse, RNAse, Protease, and Nickase free. Certified for use in electrophoresis.

Store at room temperature. Product may naturally agglomerate but can be simply broken up within the pouch prior to use.

Other Notes

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.

Legal Information

pHast Pack is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable