PHR1875

Valsartanverwandte Verbindung A

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

• Synonym(e): D-Valsartan, N-VALERYL-N-{[2’-(1H-TETRAZOL-5-YL)-BIPHENYL-4-YL]-METHYL}-D-VALIN(ent-Valsartan), (R)-N-Valeryl-N-([2′-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]methyl)valin, N-(1-Oxopentyl)-N-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-D-valin
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₄H₂₉N₅O₃
• Molekulargewicht: 435.52
• MDL-Nummer: MFCD18252868
• UNSPSC-Code: 41116107
• NACRES: NA.24

Eigenschaften

• Qualität: certified reference material; pharmaceutical secondary standard
• Qualitätsniveau: 300
• Agentur: traceable to USP 1708773
• API-Familie: valsartan
• Analysenzertifikat (CofA): current certificate can be downloaded
• Verpackung: pkg of 30 mg
• Anwendung(en): pharmaceutical small molecule
• Format: neat
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: CCCCC(=O)N(Cc1ccc(cc1)-c2ccccc2-c3nnn[nH]3)[C@H](C(C)C)C(O)=O
• InChI: 1S/C24H29N5O3/c1-4-5-10-21(30)29(22(16(2)3)24(31)32)15-17-11-13-18(14-12-17)19-8-6-7-9-20(19)23-25-27-28-26-23/h6-9,11-14,16,22H,4-5,10,15H2,1-3H3,(H,31,32)(H,25,26,27,28)/t22-/m1/s1
• InChIKey: ACWBQPMHZXGDFX-JOCHJYFZSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Die pharmazeutischen Sekundärstandards zur Anwendung in der Qualitätskontrolle stellen für Pharmalabore und -hersteller eine praktische und kosteneffiziente Alternative zur Erstellung interner Arbeitsstandards dar. Valsartan Related Compound A ist eine Verunreinigung von Valsartan, einem oral aktiven, spezifischen Angiotensin-II-Rezeptorblocker oder Angiotensin-II-Antagonisten, welcher in der Behandlung von Bluthochdruck durch Senkung des Blutdrucks verbreitet Anwendung findet.

Anwendung

Diese Sekundärstandards sind als zertifiziertes Referenzmaterial eingestuft. Sie eignen sich zur Verwendung bei zahlreichen analytischen Anwendungen, insbesondere Freigabeuntersuchungen für pharmazeutische Produkte, Methodenentwicklung für pharmazeutische Produkte für qualitative und quantitative Analysen, Qualitätskontrollprüfungen für Lebensmittel und Getränke und sonstige Kalibrierungsanforderungen.

Valsartan kann als pharmazeutischer Referenzstandard zur Bestimmung des Analyten in Tablettenformulierungen sowie in Mengendosierungen und pharmazeutischen Dosierungsformen mittels Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie genutzt werden.

Hinweis zur Analyse

Diese Sekundärstandards bieten mehrfache Rückverfolgbarkeit auf die Primärstandards USP, EP und BP, wo diese verfügbar sind.

Sonstige Hinweise

Dieses zertifizierte Referenzmaterial (CRM) wird nach ISO 17034 und ISO/IEC 17025 hergestellt und zertifiziert. Alle Informationen zur Anwendung dieses zertifizierten Referenzmaterials finden Sie im Analysenzertifikat (CoA).

Fußnote

Geben Sie unten in das Feld „LRAB1041“ ein, um ein Beispiel eines Analysenzertifikats für dieses Material anzuzeigen. Dies ist lediglich ein Beispiel eines Zertifikats, das nicht unbedingt zu der Charge gehört, die Sie erhalten.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08,GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H336,H361d
• P-Sätze: P202 - P261 - P271 - P280 - P304 + P340 + P312 - P308 + P313
• Gefahreneinstufungen: Repr. 2 - STOT SE 3
• Zielorgane: Central nervous system
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable