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Merck

NIST1950

Metaboliten im menschlichen Plasma

NIST® SRM® 1950

Synonym(e):

Metaboliten aus menschlichem Plasma

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41116107
NACRES:
NA.24
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualität

certified reference material

Qualitätsniveau

Form

liquid

Verpackung

pkg of 5 x 1 mL

Hersteller/Markenname

NIST®

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable
mass spectrometry (MS): suitable

Anwendung(en)

clinical research

Format

matrix material

Allgemeine Beschreibung

SRM 1950 wurde entwickelt, um “normales” Humanplasma darzustellen.

Es wurde in Zusammenarbeit vom Institute of Standards and Technology (NIST) und den National Institutes of Health (NIH), National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) entwickelt. Analysen für die Wertzuweisungen wurden vom NIST und den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (Atlanta, GA, USA) durchgeführt. Alle zertifizierten und Referenzwerte, mit Ausnahme des Vitamin D-Bindungsproteins, basieren auf der Übereinstimmung der Ergebnisse von NIST-Verfahren und vom CDC, sofern verfügbar. Der Referenzwert für das Vitamin D-Bindungsprotein basiert auf der Übereinstimmung der Ergebnisse eines NIST-Verfahrens und eines Verfahrens der University of Washington.

SRM 1950 _SDS

SRM 1950_CERT

Anwendung

Dieses Standardreferenzmaterial (SRM) ist primär für die Validierung von Verfahren zum Bestimmen von Metaboliten wie Fettsäuren, Elektrolyte, Vitamine, Hormone und Aminosäuren in Humanplasma und ähnlichen Materialien vorgesehen. Dieses SRM kann auch für den Vergleich von Messverfahren in der Metabolomik und für die Qualitätssicherung beim Zuweisen von Werten für interne Referenzmaterialien verwendet werden.

Der Standard wird wie folgt verwendet:

  • Ermittlung der Genauigkeit der Bestimmung von Vitamin D in Humanserum durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS)[1]
  • Bestimmung des Profils der ungebundenen freien Fettsäuren in Humanplasma[2]
  • Bestimmung der C24-Gallensäuren in Humanserum und Urinproben mit Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS)[3]

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Eine Einheit von SRM 1950 besteht aus fünf Flaschen mit je etwa 1,0 ml Plasma
  • Die entsprechenden Unsicherheiten werden im 95-%-Konfidenzintervall angegeben
  • Informationen zu Produktbeschreibung, Entsorgung und Transport sind im beiliegenden MSDS verfügbar
  • Das beigefügte NIST-Zertifikat enthält Details zu Verfallsdatum, Warnhinweise für Anwender, Anweisungen zur richtigen Lagerung und Verwendung, Herstellung und Analyse des RM

Rechtliche Hinweise

NIST is a registered trademark of National Institute of Standards and Technology
SRM is a registered trademark of National Institute of Standards and Technology

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

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Quantification of vitamin D and 25-hydroxyvitamin D in soft tissues by liquid chromatography-tandem mass spectrometry
Lipkie TE, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 932, 6-11 (2013)
Analysis of human C24 bile acids metabolome in serum and urine based on enzyme digestion of conjugated bile acids and LC-MS determination of unconjugated bile acids
Zhu P, et al.
Analytical and Bioanalytical Chemistry, 410(21), 5287-5300 (2018)
Unbound free fatty acid profiles in human plasma and the unexpected absence of unbound palmitoleate
Huber AH and Kleinfeld AM
Journal of Lipid Research, 58(3), 578-585 (2017)

Questions

1–3 of 3 Questions  
  1. How can I determine the shelf life / expiration / retest date of this product?

    1 answer
    1. If this product has an expiration or retest date, it will be shown on the Certificate of Analysis (COA, CofA). If there is no retest or expiration date listed on the product's COA, we do not have suitable stability data to determine a shelf life. For these products, the only date on the COA will be the release date; a retest, expiration, or use-by-date will not be displayed.
      For all products, we recommend handling per defined conditions as printed in our product literature and website product descriptions. We recommend that products should be routinely inspected by customers to ensure they perform as expected.
      For products without retest or expiration dates, our standard warranty of 1 year from the date of shipment is applicable.
      For more information, please refer to the Product Dating Information document: https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/documents/449/386/product-dating-information-mk.pdf

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  2. How is shipping temperature determined? And how is it related to the product storage temperature?

    1 answer
    1. Products may be shipped at a different temperature than the recommended long-term storage temperature. If the product quality is sensitive to short-term exposure to conditions other than the recommended long-term storage, it will be shipped on wet or dry-ice. If the product quality is NOT affected by short-term exposure to conditions other than the recommended long-term storage, it will be shipped at ambient temperature. As shipping routes are configured for minimum transit times, shipping at ambient temperature helps control shipping costs for our customers. For more information, please refer to the Storage and Transport Conditions document: https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/documents/316/622/storage-transport-conditions-mk.pdf

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  3. What are the compounds and their level present in the NIST1950 (Metabolites in human plasma)

    1 answer
    1. The composition information for this product can be found on NIST certification. Please review the certificate of analysis for this standard: https://www-s.nist.gov/srmors/certificates/1950.pdf.

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