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C0470000

Carbocistein

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

S-Carboxymethyl-L-cystein, 3-Carboxymethylthio-L-alanin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H9NO4S
CAS-Nummer:
638-23-3
Molekulargewicht:
179.19
Beilstein:
1725012
MDL-Nummer:
MFCD00002614
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329774796
NACRES:
NA.24
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

carbocisteine

Hersteller/Markenname

EDQM

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

SMILES String

N[C@@H](CSCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4S/c6-3(5(9)10)1-11-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1

InChIKey

GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Carbocisteine EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

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Boontarika Boonyapiwat et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 63(4), 558-564 (2011-03-16)
The aim of this investigation was to provide in-vitro enzyme kinetic data to support the hypothesis that the in-vivo heterozygous dominant phenotype for phenylalanine monooxygenase (hPAH) was responsible for the S-oxidation polymorphism in the metabolism of S-carboxymethyl-l-cysteine reported in humans.
Masayuki Hanaoka et al.
Chest, 139(5), 1101-1108 (2010-09-18)
Chronic inflammation, imbalance of proteolytic and antiproteolytic activities, oxidative stress, and apoptosis of lung structural cells contribute to the pathogenesis of COPD. There is increasing evidence that carboxymethylcysteine (also known as carbocisteine) (CMC), which is commonly used for its mucoactive
Matthew Thomas Hardison et al.
Frontiers in bioscience (Elite edition), 4, 2402-2409 (2012-06-02)
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Qing Zhai et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 67(3-4), 215-221 (2012-05-26)
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Yuji Ishibashi et al.
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 132(6), 699-704 (2012-06-13)
Human bronchial mucins, such as MUC5AC, have traditionally been defined as a family of high-molecular weight glycoproteins. Changes in the contents of sugar chains on MUC5AC are among the fundamental features in inflammatory respiratory disease. The changes have been shown
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