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Merck

89947

Supelco

Triadimenol-(4-chlorphenoxy-d4)

PESTANAL®, analytical standard

Synonym(e):

α-tert.-Butyl-β-(4-chlorphenoxy-d4)-1H-1,2,4-triazol-1-ethanol, Triadimenol-d4

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14D4H14ClN3O2
Molekulargewicht:
299.79
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Produktlinie

PESTANAL®

Assay

≥98.0% (HPLC)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Anwendung(en)

agriculture

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClC1=C([2H])C([2H])=C(OC(N2N=CN=C2)C(C(C)(C)C)O)C([2H])=C1[2H]

InChI

1S/C14H18ClN3O2/c1-14(2,3)12(19)13(18-9-16-8-17-18)20-11-6-4-10(15)5-7-11/h4-9,12-13,19H,1-3H3/i4D,5D,6D,7D

InChIKey

BAZVSMNPJJMILC-UGWFXTGHSA-N

Allgemeine Beschreibung

Triadimenol-(4-chlorophenoxy-d4) is an isotope-labeled analog of the systemic fungicide triadimenol, wherein the 4-chlorophenoxy protons are replaced by deuterium.

Anwendung

Isotope-labeled compounds are increasingly used in isotope dilution mass spectrometry (IDMS) for the quantitative analysis of pesticides. The major advantage of using this technique is that the isotope-labeled compounds have nearly the same physical properties as their non-labeled counterpart analogs, and thus show identical behavior during the workup and sample preparation process. This helps in overcoming the problems of matrix effects generally encountered in the usual LC-MS/GC-MS analysis potentially resulting in biased results. By spiking the sample before workup with its isotope labeled analog, the loss of analyte that leads to matrix effects can be determined and compensated.

Rechtliche Hinweise

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Lact. - Repr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Photophysics and photochemistry of azole fungicides: triadimefon and triadimenol
Da Silva JP, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 142(1), 31-37 (2001)
Aqueous photochemistry of pesticides triadimefon and triadimenol
Da Silva JP, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 154(2-3), 293-298 (2003)

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