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Merck

857343

Sigma-Aldrich

Parafuchsin -hydrochlorid

certified by the BSC, Dye content ≥88 %

Synonym(e):

Basic Parafuchsin, Basic Red 9, Basisches Fuchsin, Magenta O, Parafuchsin -hydrochlorid, Paramagenta -hydrochlorid, Pararosanilin-chlorid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H17N3 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
323.82
Farbindexnummer:
42500
Beilstein:
4164603
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.47

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Agentur

certified by the BSC

Qualitätsniveau

Form

powder

Zusammensetzung

Dye content, ≥88%

Methode(n)

microbe id | staining: suitable

Farbe

green to dark green

pH-Wert

1.0-3.1, purple to red

mp (Schmelzpunkt)

268-270 °C (dec.) (lit.)

λmax

544 nm

ε (Extinktionskoeffizient)

≥11000 at 235-239 nm in 50% ethanol at 0.003 g/L
≥17000 at 287-291 nm in 50% ethanol at 0.003 g/L

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

[Cl-].Nc1ccc(cc1)C(\c2ccc(N)cc2)=C3/C=CC(=[NH2+])C=C3

InChI

1S/C19H17N3.ClH/c20-16-7-1-13(2-8-16)19(14-3-9-17(21)10-4-14)15-5-11-18(22)12-6-15;/h1-12,20H,21-22H2;1H

InChIKey

JUQPZRLQQYSMEQ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Basic fuchsin has been used as a lignin-detecting fluorogenic dye for fluorescence-based imaging of lignin in the basal internodes of three Brachypodium distachyon ecotypes.[1]

Biochem./physiol. Wirkung

Basic fuchsin belongs to the triphenylmethane group. Combining basic fuchsin with sulfurous acid results in the formation of fuchsin sulfurous acid, also referred to as Feulgen reagent or Schiff′s reagent. This reagent is responsible for the staining of chromosomal DNA.[2][3] Basic fuchsin is also used for the staining of lignin in plant tissue samples.[4]

Eignung

Zertifiziert für die säurefeste Färbung mit Karbol-Fuchsin, als ENDO Medium und als Schiffs Reagens in den Periodsäure-Schiff (PAS)- und Feulgen-Techniken.

Rechtliche Hinweise

Magenta is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Carc. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Bisen PS
Laboratory Protocols in Applied Life Sciences (2014)
Min Chen et al.
The New phytologist, 229(6), 3481-3496 (2020-11-25)
The intimate association of host and fungus in arbuscular mycorrhizal (AM) symbiosis can potentially trigger induction of host defence mechanisms against the fungus, implying that successful symbiosis requires suppression of defence. We addressed this phenomenon by using AM-defective vapyrin (vpy)
Plant Fibers (2012)
Sharma A
Plant Chromosomes (1999)
M E Baker et al.
The Analyst, 119(5), 959-961 (1994-05-01)
The colorimetric indicator pararosaniline has been immobilized onto the cation-exchange resins Amberlite IRC-50, Dowex 50W-X8 and cellulose phosphate by electrostatic bonding. The reflectance of each reagent phase was measured using a bifurcated fibre-optic system and a flow cell. Pararosaniline immobilized

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