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Merck

69499

Supelco

3-Propyl-äpfelsäure

≥95.0% (HPLC)

Synonym(e):

β-Propyl-äpfelsäure, (±)-2-Hydroxy-3-propyl-butandisäure, 2-Hydroxy-3-propyl-bernsteinsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H12O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
176.17
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualitätsniveau

Assay

≥95.0% (HPLC)

Anwendung(en)

clinical testing

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC(C(CCC)C(O)C(O)=O)=O

InChI

1S/C7H12O5/c1-2-3-4(6(9)10)5(8)7(11)12/h4-5,8H,2-3H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12)

InChIKey

LOLHYFQEDPGSHZ-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Metabolite of the glyoxylate and dicarboxylate metabolism.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Synthesis and breakdown of n-propylmalic acid.
Imai, K., et al.
Biochimica et Biophysica Acta, 81, 367-376 (1964)
N-PROPYLMALATE SYNTHETASE.
K IMAI et al.
The Journal of biological chemistry, 238, 3193-3198 (1963-10-01)
J R Stern et al.
Journal of bacteriology, 98(1), 147-151 (1969-04-01)
A mutant strain of Salmonella typhimurium (SL 1634 dml-51) capable of growth on d-malate as sole carbon source was shown to produce d-malic enzyme. This enzyme was absent in the parent wild-type strain which was unable to grow on d-malate.

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