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Merck

242586

Sigma-Aldrich

Diphenylamin

ACS reagent, ≥99%

Synonym(e):

DPA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(C6H5)2NH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
169.22
Beilstein:
508755
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

ACS reagent

Qualitätsniveau

Dampfdichte

5.82 (vs air)

Dampfdruck

1 mmHg ( 108 °C)

Assay

≥99%

Selbstzündungstemp.

1175 °F

Glührückstand

≤0.03%

bp

302 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

50-53 °C (lit.)

Löslichkeit

alcohol: passes test

Anionenspuren

nitrate (NO3-): passes test

Eignung

passes test for sensitivity to nitrate

SMILES String

N(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H

InChIKey

DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... UGT1A4(54657)

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Anwendung

Diphenylamin kann bei der Herstellung von Diphenylamin-Reagens verwendet werden, das bei der quantitativen Schätzung von Nukleinsäure (DNA) aus verschiedenen biologischen Quellen mittels Kolorimetrie zum Einsatz kommt.
In Gegenwart des Katalysators Palladium kann Diphenylamin mittels intramolekularer Zyklisierung Carbazol bilden. Es kann auch als Ausgangsmaterial für die Synthese von Triphenylamin verwendet werden.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Zielorgane

Kidney,Liver,spleen

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Triphenylamine
Hager FD
Organic Syntheses, 8(116), 116-116 (1928)
Palladium-promoted cyclization of diphenyl ether, diphenylamine, and related compounds.
Akermark B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(9), 1365-1367 (1975)
An improved diphenylamine method for the estimation of deoxyribonucleic acid.
Giles KW and Myers A.
Nature, 206(4979), 93-93 (1965)
A study of the conditions and mechanism of the diphenylamine reaction for the colorimetric estimation of deoxyribonucleic acid.
K BURTON
The Biochemical journal, 62(2), 315-323 (1956-02-01)
Soluble and methane sulfonic acid doped poly (diphenylamine)-synthesis and characterization.
Wen T-C, et al.
Materials Letters, 57(2), 280-290 (2002)

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