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Merck

MABE416

Anti-Cisplatin-DNA-Addukt-Antikörper, Klon ICR4

clone 1CR4, from rat

Synonym(e):

CP9/19, Cisplatin DNA modification

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
1CR4, monoclonal
Species reactivity:
human
Application:
DB, ELISA, IHC
Citations:
17

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biological source

rat

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

1CR4, monoclonal

species reactivity

human

technique(s)

ELISA: suitable, dot blot: suitable, immunohistochemistry: suitable

isotype

IgG2aκ

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unmodified

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HPA014791MABE1084MABE306
biological source

rat

biological source

rabbit

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mouse

biological source

rat

antibody form

purified antibody

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

purified antibody

antibody form

purified immunoglobulin

species reactivity

human

species reactivity

human

species reactivity

human, mouse

species reactivity

human

clone

1CR4, monoclonal

clone

polyclonal

clone

1.1A, monoclonal

clone

DNM-2C1, monoclonal

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wet ice

technique(s)

ELISA: suitable, immunohistochemistry: suitable, dot blot: suitable

technique(s)

immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL, immunohistochemistry: 1:500-1:1000

technique(s)

ELISA: suitable, dot blot: suitable, flow cytometry: suitable, immunocytochemistry: suitable

technique(s)

ChIP: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

General description

Cisplatin-Addukte sind Guanin-Guanin(GG)-DNA-Intrastrang-Quervernetzungen, die durch die chemische Verbindung Cisplatin verursacht werden. Cisplatin wird als platinhaltiges Chemotherapeutikum eingesetzt. Die Vernetzung der DNA löst in der betroffenen Zelle die Apoptose aus. Cisplatin ist bei bestimmten Krebserkrankungen, wie z. B. Hodenkrebs, besonders wirksam. Leider hat Cisplatin, wie die meisten Chemotherapeutika, viele Nebenwirkungen, und die Krebszellen entwickeln in der Regel nach einer gewissen Zeit eine Resistenz gegenüber dem Medikament. Klon ICR4 war früher als Klon CP9/19 bekannt.

Immunogen

Cisplatin-modifizierte native DNA.

Application

Dieser monoklonale Ratten-Antikörper, Anti-Cisplatin-DNA-Addukt-Antikörper, Klon ICR4, ist zur Verwendung in Dot Blot, ELISA und IHC für den Nachweis von Cisplatin-Addukten validiert.
ELISA-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies Cisplatin-DNA-Addukte mittels ELISA nach (Tilby, M. J., et al. (1991). Cancer Res. 51(1):123-129.; Kothandapani, A., et al. (2011). J Biol Chem. 286(16):14564-14574.; Welters, M. J., et al. (1999). Ann Oncol. 10(1):97-103.; Strobeck, M. W., et al. (2000). Proc Natl Acad Sci USA. 97(14):7748-7753.; Kothandapani, A., et al. (2012). Exp Cell Res. 18(16):1973-1986.).

Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies Cisplatin-DNA-Addukte in Plattenepithelkarzinomen von Kopf und Hals nach. (Welters, M. J., et al. (1999). Ann Oncol. 10(1):97-103.).
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Chromatin-Biologie

Biochem/physiol Actions

Dieser Antikörper weist eine Spezifität für Cisplatin-modifizierte DNA auf.

Physical form

Aufgereinigtes monoklonales Ratten-IgG2aκ in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH 7,4); 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Preparation Note

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Analysis Note

Beurteilt mittels Dot Blot an unbehandelter und mit Cisplatin behandelter DNA aus HeLa-Zell-Lysaten.

Dot-Blot-Analyse: Eine 1:1.000-Verdünnung dieses Antikörpers wies Cisplatin-DNA-Addukte in 1,0 und 0,5 µg mit Cisplatin behandelter DNA aus HeLa-Zelllysaten nach.

Other Notes

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Disclaimer

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Yonggen Zou et al.
Oncology letters, 15(1), 1097-1102 (2018-02-06)
As an important chemotherapeutic agent for the treatment of osteosarcoma, the effectiveness of cisplatin is considered to be due to its unique properties, which allow it to penetrate the cell membrane and form various DNA-platinum adducts, resulting in genetic alterations
And-1 Coordinates with the FANCM Complex to Regulate Fanconi Anemia Signaling and Cisplatin Resistance.
Zhang, et al.
Cancer research, 82, 3249-3262 (2023)
M Harris et al.
British journal of cancer, 108(4), 859-865 (2013-02-07)
Human papilloma virus (HPV) is implicated in >99% of cervical cancers and ∼40% of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). We previously targeted E6 oncogene with (188)Rhenium-labelled monoclonal antibody (mAb) C1P5 to HPV16 E6 in cervical cancer and HNSCC.
Moon Soo Park et al.
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 13(4), 858-865 (2002-03-26)
Cisplatin, a commonly used chemotherapeutic agent, has a major limitation because of its nephrotoxicity. Recent studies have shown that cisplatin causes apoptotic cell death in renal tubule cells, but the underlying molecular mechanisms remain to be elucidated. In this study
Adrien Joseph et al.
Journal for immunotherapy of cancer, 9(6) (2021-06-25)
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