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Merck

MAB5416

Anti-Glutamatrezeptor-3-Antikörper, Klon 3B3

clone 3B3, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

AMPA-selective glutamate receptor 3, Glutamate receptor ionotropic, AMPA 3, glutamate receptor 3, glutamate receptor C, glutamate receptor subunit 3, glutamate receptor, ionotrophic, AMPA 3

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
3B3, monoclonal
Application:
ICC, IHC (p), WB
Citations:
40

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biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

3B3, monoclonal

species reactivity

monkey, mouse, human

species reactivity (predicted by homology)

rat

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... GRIA3(2892)

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A4352A4477ABN241
clone

3B3, monoclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

antibody form

purified antibody

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

biological source

mouse

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

species reactivity

monkey, mouse, human

species reactivity

rat, human

species reactivity

human, rat

species reactivity

human, mouse, rat

Gene Information

human ... GRIA3(2892)

Gene Information

human ... GRIA1(2890)
rat ... Gria1(50592)

Gene Information

human ... GRIA1(2890)
rat ... Gria1(50592)

Gene Information

human ... GRIA1(2890)
mouse ... Gria1(14799)
rat ... Gria1(50592)

UniProt accession no.

P42263

UniProt accession no.

P42261

UniProt accession no.

P42261

UniProt accession no.

P19490

General description

AMPA-Rezeptoren vermitteln die schnelle Komponente des postsynaptischen Stroms an den meisten exzitatorischen Synapsen, wobei die Stöchiometrie nach Zusammensetzung des Untertyps charakterisiert ist. Es gibt vier Typen von AMPA-selektiven GluR-Untereinheiten (GluR1, GluR2, GluR3 und GluR4). Tetramere oder pentamere Kombinationen verschiedener Untereinheiten tragen zur funktionellen Vielfalt der AMPA-Rezeptoren bei. Das Einsetzen oder Entnehmen von oligomeren GluR1/GluR4-Kanälen in/aus postsynaptischen Membranen hängt anscheinend von der LTP/LTD-Aktivität ab, während GluR2/GluR3/Oligomere kontinuierlich zyklieren. Der Millipore Anti-GluR2/3-Antikörper eignet sich zur Lokalisierung der Expression von GluR2/GluR3-Rezeptoranordnungen in der PSD.
~ 110 kDa

Immunogen

Fusionsprotein, N-Terminus von GluR3

Application

Der Anti-Glutamatrezeptor-3-Antikörper, Klon 3B3, ist ein Antikörper gegen Glutamatrezeptor 3 zur Verwendung in WB, IC, IH und IH(P).
Immunhistochemie: Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde in IH verwendet.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Biochem/physiol Actions

Reagiert mit Glutamatrezeptor 3 (GluR3). Keine Kreuzreaktivität mit GluR2.

Physical form

Flüssigkeit in PBS. Enthält keine Konservierungsmittel.
Format: Aufgereinigt

Analysis Note

Kontrolle
Gehirn

Hippocampus-Gewebe
Western-Blot-Analyse: Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde in WB verwendet.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklasse

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2

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David Bartolomé-Martín et al.
Journal of cell science, 125(Pt 2), 422-434 (2012-02-15)
Following the exocytosis of neurotransmitter-containing synaptic vesicles, endocytosis is fundamental to re-establishing conditions for synaptic transmission. As there are distinct endocytotic pathways that each differ in their efficiency to generate releasable synaptic vesicles, we used the dye FM1-43 to track
Evolutionarily conserved pattern of AMPA receptor subunit glycosylation in Mammalian frontal cortex.
Tucholski, J; Pinner, AL; Simmons, MS; Meador-Woodruff, JH
Testing null
Xiu Sun et al.
The European journal of neuroscience, 30(4), 539-550 (2009-08-14)
Synaptic scaling has been proposed as a form of plasticity that may contribute to drug addiction but it has not been previously demonstrated in the nucleus accumbens (NAc), a critical region for addiction. Here we demonstrate bidirectional synaptic scaling in
Janusz Tucholski et al.
Schizophrenia research, 146(1-3), 177-183 (2013-03-07)
Numerous studies have demonstrated brain region- and subunit-specific abnormalities in the expression of subunits of the AMPA subtype of glutamate receptors in schizophrenia. In addition, abnormalities in the expression of proteins that regulate the forward trafficking of AMPA receptors through
Sven Jarius et al.
Journal of neuroinflammation, 11, 206-206 (2014-12-17)
We report on a serum autoantibody associated with cerebellar ataxia. Immunohistochemical studies of sera from four patients referred for autoantibody testing revealed binding of high-titer (up to 1:5,000) IgG antibodies, mainly IgG1, to the molecular layer, Purkinje cell layer, and

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Glutamate is an excitatory neurotransmitter found in the synaptic vesicles of glutamatergic synapses. The post-synaptic neurons in these synapses contain ionotropic and metabotropic glutamate receptors. Glutamate binds to AMPA (α-amino-3-hydroxy-5- methylisoxazole-4-propionic acid) subtype glutamate receptors, leading to sodium influx into the post-synaptic cell and resulting in neuronal excitability and synaptic transmission. The NMDA (N-methyl-d-aspartate) subtype glutamate receptors, on the other hand, regulate synaptic plasticity, and can influence learning and memory. The metabotropic g-protein coupled mGluRs modulate downstream calcium signaling pathways and indirectly influence the synapse’s excitability. The synaptic architecture includes intracellular scaffolding proteins (PSD-95, GRIP), intercellular cell adhesion molecules (NCAMs, N-Cadherins), and a variety of signaling proteins (CaMKII/PKA, PP1/PP2B). Processes critical for synaptic transmission and plasticity are influenced by these molecules and their interactions. When the function of these molecules is disrupted, it leads to synaptic dysfunction and degeneration, and can contribute to dementia as seen in Alzheimer’s disease.

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