MAB1012
Anti-Alkalische-Phosphatase-Antikörper, E. coli, nur bakteriell
ascites fluid, Chemicon®
Synonym(e):
AP, Alk. Phos.
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Über diesen Artikel
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
monoclonal
Application:
ICC, IP, WB
Citations:
13
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
ascites fluid
antibody product type
primary antibodies
clone
monoclonal
species reactivity
E. coli
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG2a
UniProt accession no.
Immunogen
Epitop: E. coli, nur bakteriell
F201C1B
Application
Der Anti-Alkalische Phosphatase-Antikörper, E. coli, nur bakteriell, weist den Gehalt an alkalischer Phosphatase nach und wurde für die Verwendung in IP, WB und IC publiziert und validiert.
Western Blot mit 1:5.000. 42–45 kDa auf SDS-PAGE, reduzierende Gele für natürliches Monomer der alkalischen Phosphatase von E. coli. Fusionsproteine der alkalischen Phosphatase variieren in Abhängigkeit vom Ziel-Fusionsprotein.
Immunzytochemie: Reagiert mit E.-coli.- AP-Ziel-Fusionsprotein in acetonfixierten Zellpräparaten. 1:4000, andere Fixiermittel oder Bedingungen nicht getestet.
ASSAY:
Herstellung von E.-coli-TnphoA-Transformanten: Der E.-coli-Stamm CC118 wurde mit dem Plasmid pGEM-3Z transformiert, das TnphoA-Insertionsmutationen im P101-Gen von Mycoplasma hyorhinis enthält, das für ein Protein mit einem typischen N-terminalen prokaryotischen Einzelpeptid kodiert (Yogev et al. 1991).
Identifikation von Fusionsproteinen mit MAB1012-Transformanten: Die Transformanten werden in 2XYT-Medium bis OD600 = 0,6 kultiviert. Die Zellen wurden 3 Minuten lang bei 10.000 x g zentrifugiert, in SDS-PAGE-Probenpuffer suspendiert, 5 Minuten lang bei 100 °C erhitzt, eingefroren und aufgetaut und wie oben beschrieben bei Raumtemperatur zentrifugiert, um unlösliches Material zu entfernen. Die Probe wird auf ein 9%iges SDS-PAGE-Gel aufgetragen und der Western-Immunblot wird wie beschrieben durchgeführt (Yogev et al. 1991).
Immunpräzipitation: 5μl Antikörper pro 500μl Lysat in RIPA- oder 0,5%igen Triton-X-100-Lösungen.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Immunzytochemie: Reagiert mit E.-coli.- AP-Ziel-Fusionsprotein in acetonfixierten Zellpräparaten. 1:4000, andere Fixiermittel oder Bedingungen nicht getestet.
ASSAY:
Herstellung von E.-coli-TnphoA-Transformanten: Der E.-coli-Stamm CC118 wurde mit dem Plasmid pGEM-3Z transformiert, das TnphoA-Insertionsmutationen im P101-Gen von Mycoplasma hyorhinis enthält, das für ein Protein mit einem typischen N-terminalen prokaryotischen Einzelpeptid kodiert (Yogev et al. 1991).
Identifikation von Fusionsproteinen mit MAB1012-Transformanten: Die Transformanten werden in 2XYT-Medium bis OD600 = 0,6 kultiviert. Die Zellen wurden 3 Minuten lang bei 10.000 x g zentrifugiert, in SDS-PAGE-Probenpuffer suspendiert, 5 Minuten lang bei 100 °C erhitzt, eingefroren und aufgetaut und wie oben beschrieben bei Raumtemperatur zentrifugiert, um unlösliches Material zu entfernen. Die Probe wird auf ein 9%iges SDS-PAGE-Gel aufgetragen und der Western-Immunblot wird wie beschrieben durchgeführt (Yogev et al. 1991).
Immunpräzipitation: 5μl Antikörper pro 500μl Lysat in RIPA- oder 0,5%igen Triton-X-100-Lösungen.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Biochem/physiol Actions
Alkalische Phosphatase (AP). MAB1012 hat eine hohe Affinität und erkennt mittels SDS-PAGE eine AP-Determinante, die gegen Denaturierung resistent ist. Er eignet sich daher ideal für den empfindlichen und spezifischen Nachweis von AP-Fusionsproteinen durch Western-Blot-Analysen von E.-coli-Transformanten, die Fusionsprodukte exprimieren.
Physical form
Aszites. Enthält keine Konservierungsmittel.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Lagerklasse
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Frontiers in microbiology, 12, 633667-633667 (2021-03-06)
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Redox biology, 64, 102800-102800 (2023-07-07)
The thiol redox balance in the periplasm of E. coli depends on the DsbA/B pair for oxidative power and the DsbC/D system as its complement for isomerization of non-native disulfides. While the standard redox potentials of those systems are known
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ACS synthetic biology, 12(12), 3656-3668 (2023-11-27)
Bacillus subtilis is a major workhorse for enzyme production in industrially relevant quantities. Compared to mammalian-based expression systems, B. subtilis presents intrinsic advantages, such as high growth rates, high space-time yield, unique protein secretion capabilities, and low maintenance costs. However
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ACS synthetic biology, 10(11), 2947-2958 (2021-11-11)
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Functional and topological analysis of the Burkholderia cenocepacia priming glucosyltransferase BceB, involved in the biosynthesis of the cepacian exopolysaccharide.
Videira, PA; Garcia, AP; Sa-Correia, I
Journal of Bacteriology null
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| MAB1012 | 04053252660900 |
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