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ABE74

Sigma-Aldrich

Anti-FoxP4-Antikörper

serum, from rabbit

Synonym(e):

forkhead box P4, fork head-related protein like A, Fork head-related protein-like A, winged-helix repressor FOXP4

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

human

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

mouse (based on 100% sequence homology)

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

mouse ... Foxp4(74123)

Allgemeine Beschreibung

Das Forkhead-Box-Protein P4 (FoxP4) ist ein Multidomänen-Transkriptionsrepressor. Dieses Protein gehört zur Familie der Fox-Proteine, die sich durch ihr einzigartiges DNA-Bindungsmotiv in Form einer geflügelten Helix auszeichnen. Die Mitglieder dieser Familie sind für ihre Fähigkeit bekannt, sowohl das Zellschicksal als auch die Differenzierung verschiedener Gewebe zu regulieren. FoxP4 unterdrückt die Expression, indem es mit der DNA interagiert. Damit die DNA-Bindung stattfinden kann, muss FoxP4 Homo- und Heterodimere mit FoxP1 und FoxP2 bilden. Während der Embryogenese wird die Expression dieses Proteins in der Lunge und im Gehirn beobachtet. Bei Erwachsenen wird die Expression in Herz, Lunge, Gehirn, Leber, Milz, Hoden und Nieren beobachtet. Das alternative Spleißen führt zur Expression von drei bekannten Isoformen.

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt FoxP4.

Immunogen

Epitop: Unbekannt
GST-markiertes rekombinantes Protein, das dem FoxP4 der Maus entspricht.

Anwendung

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Transkriptionsfaktoren
Immunzytochemische Analyse: Eine 1:500-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies FoxP4 in HeLa-Zellen nach.

Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wurde von einem unabhängigen Labor in IH verwendet. (Lu, M.M., et al. (2002). Mechanisms of Development 119S: S197–S202.)
Verwenden Sie den Anti-FoxP4-Antikörper (polyklonaler Kaninchen-Antikörper) validiert in ICC, WB, IHC zum Nachweis von FoxP4, auch bekannt als Forkhead-Box P4, Winged-Helix-Repressor FOXP4.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in menschlichem Gehirnzell-Lysat.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000-Verdünnung dieses Antikörpers detektierte FoxP4 auf 10 µg menschlichem Gehirnzell-Lysat.

Zielbeschreibung

86 und 79 kDa beobachtet. Drei bekannte Isoformen aufgrund von alternativem Spleißen.

Physikalische Form

Nicht aufgereinigt
Nicht aufgereinigtes polyklonales Serum aus Kaninchen mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
menschliches Gehirnzell-Lysat

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Fuhua Wang et al.
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Beige adipocytes have a discrete developmental origin and possess notable plasticity in their thermogenic capacity in response to various environmental cues, but the transcriptional machinery controlling beige adipocyte development and thermogenesis remains largely unknown. By analyzing beige adipocyte-specific knockout mice
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