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539571

Src-Inhibitor, PP1

Name: Src-Inhibitor, PP1
Brand: MM

InSolution, ≥90%

Synonym(e):

InSolution Src-Inhibitor, PP1

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):

C₁₆H₁₉N₅

Molekulargewicht:

281.36

NACRES:

NA.77

UNSPSC Code:

12352200

Assay:

≥90% (HPLC)

Form:

liquid

Storage condition:

OK to freeze, avoid repeated freeze/thaw cycles, desiccated (hygroscopic), protect from light

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Eigenschaften

Quality Segment

100

assay

≥90% (HPLC)

form

liquid

manufacturer/tradename

Calbiochem^®

storage condition

OK to freeze, avoid repeated freeze/thaw cycles, desiccated (hygroscopic), protect from light

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Beschreibung

General description

Eine zellpermeable Pyrazolpyrimidin-Verbindung und nachweislicher Hemmer der Src-Familie von Tyrosinkinasen Lck, Fyn, Hck und Src (IC₅₀ = jeweils 5, 6, 20 und 170 nM) sowie der Nicht-Src-Familie von Kinasen, wie CSK, RIP2 und CK1δ; (IC₅₀ = jeweils 640 nM, 26 nM, 170 nM), in In-vitro-Kinaseassays. Bei 1 µ;M reduziert sich die In-vitro-Kinaseaktivität um mehr als 57 % für p38α;, p38β;, CK1δ;, CSK, RIP2 und GAK, während sich eine wesentlich geringere Aktivität gegen mehr als 60 andere Kinasen zeigt. Kinetische Studien mit Src und [poly Glu-Tyr 4:1] haben gezeigt, dass die Hemmung gemischt konkurrierend ist in Bezug auf das Substrat und nicht konkurrierend in Bezug auf ATP. PP1 zeigte auch wachstumshemmende Eigenschaften in mehreren B-Lymphomkulturen menschlichen und murinen Ursprungs (IC₅₀ = 2,5 bis 8,0 µ;M) und in pädiatrischen Hirntumorzellen (IC₅₀ = 1,1 bis 9,7 µ;M). 1 mg Src-Inhibitor, PP1 (Best-Nr. <;A href="http://www.emdbiosciences.com/products/EMD_BIO-567809">;567809<;/A>;) ist ebenfalls erhältlich.

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Physical form

Eine 50-mM-Lösung (5 mg/355 µ;l) vonSrc-Inhibitor, PP1 (Best.-Nr. 567809<;/A>;) in DMSO .

Preparation Note

Nach dem erstmaligen Auftauen in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C).

Other Notes

Ke, J., et.al. 2009. Mol. Cancer8, 132.
Sikkema, A.H., et al. 2009. Cancer Res.69, 5987.
Bain, J., et al. 2007. Biochem. J.408, 297.
Bain, J., et al. 2003. Biochem. J.371, 199.
Karni, R., et al. 2003. FEBS Lett.537, 47.
Hanke, J.H., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 695.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Reizstoff (B)

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Sigma-Aldrich 539571 Src-Inhibitor, PP1	Sigma-Aldrich 529606 PP1 Analog II, 1NM-PP1	Sigma-Aldrich 235427 Caspase-3 Inhibitor I, Cell-Permeable	Sigma-Aldrich 118502 ATM Kinase Inhibitor
description InSolution, ≥90%	description InSolution, ≥95%, reversible PP1 analog that acts as a potent, selective, and ATP-competitive inhibitor of mutant kinases	description InSolution, ≥90%	description InSolution, ≥95%
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storage temp. −20°C	storage temp. −70°C	storage temp. −20°C	storage temp. −20°C
storage condition protect from light, OK to freeze, desiccated (hygroscopic), avoid repeated freeze/thaw cycles	storage condition avoid repeated freeze/thaw cycles, protect from light, OK to freeze, desiccated (hygroscopic)	storage condition protect from light, OK to freeze, desiccated (hygroscopic)	storage condition OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light

Lagerklasse

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

188.6 °F - closed cup - (refers to pure substance)

Flammpunkt (°C)

87 °C - closed cup - (refers to pure substance)

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