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(±)-Propranolol, Hydrochlorid
A highly lipophilic agent that blocks both β1 and β2 adrenergic receptors with equal potency.
Synonym(e):
(±)-Propranolol, Hydrochlorid, (±)-1-(Isopropylamin)-3-(1-naphthyloxy)-2-propanol, HCl
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Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C16H21NO2 · xHCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
259.34 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
OK to freeze
Quality Segment
assay
≥97% (HPLC)
form
powder
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
color
white
solubility
methanol: soluble, water: soluble
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
InChI
1S/C17H23NO2.ClH/c1-13(2)10-18-11-15(19)12-20-17-9-5-7-14-6-3-4-8-16(14)17;/h3-9,13,15,18-19H,10-12H2,1-2H3;1H
InChI key
RTTYPFXTLKDXPS-UHFFFAOYSA-N
General description
Ein hochlipophiler Wirkstoff, der β;1- und β;2-adrenerge Rezeptoren mit gleicher Potenz blockiert. Hat keine Wirkung auf α;-adrenerge Rezeptoren. Bindet auch an 5HT-1B-Rezeptoren mit hoher Affinität (Ki = 17 nM) im Gegensatz zu 5HT-1D-Rezeptoren (Ki = 10,2 µ;M). Dringt leicht in das zentralen Nervensystem ein. Blockiert die Bildung von aus Phospholipase D abgeleitetem Diacylglycerin (DAG) durch Hemmung der Phosphatidatphosphohydrolase. Nützliches Mittel für die Unterscheidung zwischen Phospholipase D- und Phospholipase C-vermittelter DAG-Produktion. Ein Antihypertensivum, das auch für die Behandlung von kardialen Arrhythmien verwendet wird.
Biochem/physiol Actions
Primärziel
β;1- und β;2-adrenerge Rezeptoren
β;1- und β;2-adrenerge Rezeptoren
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein
Ziel Ki: 17 nM für 5HT-1B-Rezeptoren
Preparation Note
Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C).
Other Notes
Fujita, K., et al. 1996. FEBS Lett.395, 293.
Glennon, R.A., et al. 1996. Mol. Pharmacol.49, 198.
Thompson, N.T., et al. 1991. Trends Pharmacol. Sci.12, 404.
Hoffman, B.B., and Lefkowitz, R.J. 1990. in The Pharmacological Basis of Therapeutics (Gilman, A.G., et al., Eds.) p. 221, Pergamon Press, New York.
Glennon, R.A., et al. 1996. Mol. Pharmacol.49, 198.
Thompson, N.T., et al. 1991. Trends Pharmacol. Sci.12, 404.
Hoffman, B.B., and Lefkowitz, R.J. 1990. in The Pharmacological Basis of Therapeutics (Gilman, A.G., et al., Eds.) p. 221, Pergamon Press, New York.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 537075-100MG | 04055977195934 |