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Isoprenaline hydrochloride

≥99% (TLC), solid, β-adrenoceptor agonist, Calbiochem

• Synonym(e): Isoproterenol, Hydrochlorid
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₁H₁₇NO₃ · xHCl
• CAS-Nummer: 51-30-9
• Molekulargewicht: 211.26 (free base basis)
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00012603
• Assay: ≥99% (TLC)
• Form: solid
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Eigenschaften

• Produktname: Isoproterenol, Hydrochlorid, Phenethylamine derivative.
• description: Merck USA index - 14, 5217
• Quality Segment: 100
• assay: ≥99% (TLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: white to off-white, white
• solubility: ethanol: soluble, water: soluble
• shipped in: ambient
• storage temp.: 10-30°C
• SMILES string: [Cl-].N(C(C)C)CC(O)c1cc(c(cc1)O)O.[H+]
• InChI: 1S/C11H17NO3.ClH/c1-7(2)12-6-11(15)8-3-4-9(13)10(14)5-8;/h3-5,7,11-15H,6H2,1-2H3;1H
• InChI key: IROWCYIEJAOFOW-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

General description

Phenethylamin-Derivat. Selektiver β;-adrenerger Agonist, der die Aktivität der Adenylatcyclase stimuliert. Fördert den Glykogenabbau und bewirkt eine Bronchodilatation. Erhöht die Diffusion von Cl^–; und die potenzielle Differenz in Kaninchentracheazellen durch die Bildung von Stickstoffmonoxid. Aktiviert gemäß Berichten die MAP-Kinase (ERK) durch einen von Rap1 und B-Raf abhängigen Prozess.

Biochem/physiol Actions

Primärziel
β;-adrenerge Agonisten

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Preparation Note

In Lösung unbeständig; unmittelbar vor der Verwendung rekonstituieren.

Other Notes

Schmitt, J.M., and Stork, P.J. 2000. J. Biol. Chem.275, 25342.
Carmena, M.J., et al. 1997. Prostate 33, 46.
Takemura, H., et al. 1995. J. Pharmacol. Exp. Ther. 274, 584.
Kishimoto, I., et al. 1994. J. Biol. Chem.269, 28300.
Macaulay, S.L., et al. 1994. Mol. Cell Biochem.141, 27.
Yashiro, K., et al. 1994. J. Biochem.115, 1040.
Ladenheim, R.G., et al. 1993. J. Neurochem.60, 260.
von Zastrow, M., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 763.
Mokhtari, A., et al. 1985. J. Cyclic Nucleotide Protein Phosphorylation Res.10, 213.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Reizstoff (B)

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• Was ist los?: WGK 2
• Flammpunkt (°F): No data available
• Flammpunkt (°C): No data available