Upon verification, the binding of Bcl-xL to the voltage-dependent anion channel (VDAC) is a reversible process. Thank you for pointing out this error. The line should read "Reversible: yes" and will be corrected promptly.
197217
Bcl-xL BH4₄₋₂₃
≥95% (HPLC), voltage-dependent anion channel blocker, lyophilized
Synonym(e):
Bcl-xL BH44₋23, human, zellpermeabel
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| Ihnen/SKU | Verfügbarkeit | Preis |
|---|---|---|
1 mg | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | € 299,00 |
Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C165H279N59O46
Molekulargewicht:
3825.35
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.77
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
lyophilized
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)
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Bcl-xL BH44₋23, human, zellpermeabel, A cell-permeable peptide that prevents apoptotic cell death by directly binding to the voltage-dependent anion channel (VDAC) and blocking its activity.
Quality Segment
assay
≥95% (HPLC)
form
lyophilized
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)
solubility
20% acetic acid: 5 mg/mL, DMSO: 5 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
General description
Ein hochgradig zellpermeables Peptid, das den apoptotischen Zelltod verhindert, indem es direkt an den spannungsabhängigen Anionenkanal (VDAC) bindet und seine Aktivität blockiert. Dies führt schließlich zur Hemmung der Freisetzung von Cytochrom c und dem Verlust des mitochondrialen Membranpotenzials (ΔΨm). Enthält die konservierte N-terminale Homologiedomäne (BH4) von Bcl-xL (Aminosäuren 4–23), die für das Hemmen der VDAC-Aktivität in Liposomen und isolierten Mitochondrien essenziell ist. Die BH4-Domäne ist an das Trägerpeptid gebunden, die 10-Aminosäuren-HIV-TAT48–57-Sequenz mit einem β-Alaninrest als Spacer für maximale Flexibilität. Nach seiner Aufnahme ist es hauptsächlich in den Mitochondrien lokalisiert.
Ein zellpermeables Peptid, das den apoptotischen Zelltod verhindert, indem es direkt an den spannungsabhängigen Anionenkanal (VDAC) bindet und seine Aktivität blockiert. Dies führt zur Hemmung der Freisetzung von Cytochrom c und dem Verlust des mitochondrialen Membranpotenzials (ΔΨm). Enthält die konservierte N-terminale Homologiedomäne (BH4) von Bcl-xL (Aminosäuren 4–23), die für das Hemmen der VDAC-Aktivität in Liposomen und isolierten Mitochondrien essenziell ist. Die BH4-Domäne ist an ein Trägerpeptid gebunden, eine 10-Aminosäuren-HIV-TAT48-57-Sequenz mit einem β-Alaninrest als Spacer für maximale Flexibilität. Nach seiner Aufnahme ist es hauptsächlich in den Mitochondrien lokalisiert.
Biochem/physiol Actions
Primärziel
spannungsabhängiger Anionenkanal (VDAC)
spannungsabhängiger Anionenkanal (VDAC)
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: ja
Zellpermeabel: ja
Packaging
Verpackt unter inertem Gas
Physical form
Wird als Trifluoracetat-Salz geliefert.
Preparation Note
Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.
Other Notes
Ac-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-βAla-Ser-Asn-Arg-Glu-Leu-Val-Val-Asp-Phe-Leu-Ser-Tyr-Lys-Ser-Gln-Lys-Gly-Tyr-Ser-OH
Chen m., et al. 2002. J. Biol. Chem. 277, 29181.
Futaki, S., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 5836.
Shimizu, S., et al. 2000. Proc. Natl. Acad. Sci. USA97, 3100.
Futaki, S., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 5836.
Shimizu, S., et al. 2000. Proc. Natl. Acad. Sci. USA97, 3100.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
1 of 1
Dieser Artikel | |||
|---|---|---|---|
| description A cell-permeable peptide that prevents apoptotic cell death by directly binding to the voltage-dependent anion channel (VDAC) and blocking its activity. | description The JNK Inhibitor I, (L)-Form, Cell-Permeable controls the biological activity of JNK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications. | description The Akt Inhibitor VI, Akt-in controls the biological activity of Akt. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications. | description The ERK Activation Inhibitor Peptide I, Cell-Permeable controls the biological activity of ERK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications. |
| form lyophilized | form lyophilized solid | form lyophilized solid | form lyophilized solid |
| assay ≥95% (HPLC) | assay ≥97% (HPLC) | assay ≥95% (HPLC) | assay ≥95% (HPLC) |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
| manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename Calbiochem® |
| storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. −20°C |
| storage condition OK to freeze, desiccated (hygroscopic) | storage condition OK to freeze, desiccated (hygroscopic) | storage condition OK to freeze, desiccated (hygroscopic) | storage condition OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light |
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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