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Lösung D

bottle capacity 500 mL, bottle filling volume 300 mL, closure type, Yellow crimp cap with septum, pack of 6 bottles

• Synonym(e): Lösung D – Gebrauchsfertige Spüllösung, Spüllösung, Waschlösung
• NACRES: NA.74
• UNSPSC Code: 41106200
• Bottle capacity: 500 mL
• Bottle filling volume: 300 mL
• Feature: closure type Yellow crimp cap with septum, ready-to-use
• Agency: EP 2.6.1, JP 4.06, USP 71
• Ph: 7.1

Eigenschaften

• Quality Segment: 300
• agency: EP 2.6.1, JP 4.06, USP 71
• sterility: sterile; autoclaved
• form: liquid
• shelf life: 12 mo.
• feature: closure type Yellow crimp cap with septum, ready-to-use
• packaging: pack of 6 bottles
• technique(s): sterile filtration: suitable
• bottle capacity: 500 mL
• bottle filling volume: 300 mL
• pH: 7.1
• application(s): cosmetics; food and beverages; pharmaceutical; sterility testing
• compatibility: for use with Steritest^® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01), for use with Steritest^® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01), for use with Steritest^® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01)
• storage temp.: 2-25°C
• suitability: nonselective for

Beschreibung

General description

Lösung D eignet sich als Waschlösung zur Sterilitätsprüfung von Lecithin- oder ölhaltigen pharmazeutischen Produkten. Das Medium kann je nach gesuchten Leistungskriterien angepasst und/oder ergänzt werden.

Application

Lösung D kann zur Sterilitätsprüfung von Lecithin- oder ölhaltigen Artikeln mittels Membranfiltration verwendet werden. Sie kann außerdem für unsterile Produkte zur Entfernung antimikrobieller Aktivität mittels Membranfiltration verwendet werden. Diese Spüllösung ist hervorragend zum Ausspülen steriler Geräteleitungen geeignet und wird typischerweise für die Überprüfung der Spülmethode bei medizinischen Geräten eingesetzt.

Features and Benefits

Unsere gebrauchsfertigen Medien bieten höchste Qualität und Testzuverlässigkeit. Sie wurden formuliert und getestet, um die Anforderungen der Arzneibuchkommission zu erfüllen. Medien für die Sterilitätsprüfung und Spüllösungen werden gemäß ISO 9001 in einem Produktionszentrum unter kontrollierten Umgebungsbedingungen hergestellt. Jede Charge wird einem strengen Qualitätskontrollverfahren (QC) unterzogen, einschließlich pH-Wert-, Sterilitäts- und Wachstumsförderungstests. Unser Herstellungsverfahren gewährleistet die höchste Klarheit für unsere Medien und Spüllösungen, wodurch sich die Präzision erhöht und das Risiko einer falschen Interpretation und falscher Ergebnisse signifikant verringert wird.

Legal Information

STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 12 - Non Combustible Liquids