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Thioglykol. B. klar 750 mL

bottle capacity 1000 mL, bottle filling volume 750 mL, closure type, White screw cap with septum and protector, pack of 6 bottles

• Synonym(e): Flüssiges Thioglykolat-Medium, FTM, Thioglykolat-Bouillon, Klares Thioglykolat-Medium
• NACRES: NA.74
• UNSPSC Code: 41106200
• Bottle capacity: 1000 mL
• Bottle filling volume: 750 mL
• Feature: closure type White screw cap with septum and protector, ready-to-use
• Agency: EP 2.6.1, JP 4.06, USP 71
• Ph: 7.1

Eigenschaften

• Quality Segment: 300
• agency: EP 2.6.1, JP 4.06, USP 71
• sterility: sterile; autoclaved
• form: liquid
• shelf life: 12 mo.
• feature: closure type White screw cap with septum and protector, ready-to-use
• packaging: pack of 6 bottles, single packed of (750 ml in 1 L bottle with white screw cap and septum (6 bottles per box))
• bottle capacity: 1000 mL
• bottle filling volume: 750 mL
• bottle volume: 750 mL
• pH: 7.1
• application(s): industrial qc; pharmaceutical; sterility testing
• storage temp.: 2-25°C
• suitability: aerobic bacteria, anaerobic bacteria, nonselective for

Beschreibung

General description

Flüssiges Thioglykolat-Medium enthält Thioglykolat und L-Cystin; diese verringern das Redox-Potential des Kulturmediums und schaffen eine anaerobe Atmosphäre. Diese Bestandteile inaktivieren außerdem Quecksilber sowie andere Schwermetallverbindungen. Agar verringert die rasche Diffusion von Sauerstoff weiter, kann aber bei größeren Volumina (gefüllte Flaschen) eine leichte Turbidität verursachen. Resazurin zeigt das Reduktionspotential des Mediums an. Ein Farbwechsel von Gelb zu Pink deutet auf eine erhöhte Sauerstoffkonzentration hin.

Application

Klares flüssiges Thioglykolat-Medium wurde für die Isolierung und Kultivierung von anspruchsvollen anaeroben und aeroben Mikroorganismen entwickelt. Es wird zur Sterilitätskontrolle pharmazeutischer Produkte eingesetzt.

Features and Benefits

Unsere gebrauchsfertigen Medien bieten höchste Qualität und Testsicherheit. Sie werden so formuliert und getestet, dass sie die Anforderungen der Pharmakopöe erfüllen. Medien für Sterilitätstests und Spüllösungen werden in einem nach ISO 9001 zertifizierten Produktionszentrum mit kontrollierter Umgebung hergestellt. Jede Charge durchläuft ein striktes Qualitätskontrollverfahren (QK), einschließlich pH-, Sterilitäts- und Wachstumsprüfungen. Unser Herstellungsverfahren gewährleistet die höchste Transparenzstufe für unsere Medien und Spülflüssigkeiten; es verbessert so die Präzision und verringert das Risiko einer falschen Interpretation und falscher Ergebnisse signifikant.

Sicherheitshinweise

• wgk: WGK 1
• Lagerklasse: 12 - Non Combustible Liquids