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1.06018
Methanol
≥99.8% (GC), HPLC grade, suitable for HPLC, LiChrosolv®
Synonym(e):
MeOH, Hydroxymethan, Carbinol, Methylalkohol
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| Ihnen/SKU | Verfügbarkeit | Preis |
|---|
Über diesen Artikel
Produktname
Methanol, for liquid chromatography LiChrosolv®
grade
HPLC grade
Quality Segment
vapor density
1.11 (vs air)
vapor pressure
128 hPa ( 20 °C), 410 mmHg ( 50 °C), 97.68 mmHg ( 20 °C)
description
isocratic
product line
LiChrosolv®
assay
≥99.8% (GC)
form
liquid
autoignition temp.
725 °F
potency
5628 mg/kg LD50, oral (Rat), 17100 mg/kg LD50, skin (Rabbit)
expl. lim.
36 %
technique(s)
HPLC: suitable
impurities
≤0.0002 meq/g Acidity, ≤0.0002 meq/g Alkalinity, ≤0.03% Water
evapn. residue
≤3.0 mg/L
color
APHA: ≤10
transmittance
225 nm, ≥50%, 240 nm, ≥80%, 265 nm, ≥98%
refractive index
n20/D 1.329 (lit.)
kinematic viscosity
0.54-0.59 cSt(20 °C)
bp
64.7 °C (lit.)
mp
−98 °C (lit.)
transition temp
flash point 9.7 °C
density
0.791 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
CO
format
neat
storage temp.
2-30°C
InChI
1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3
InChI key
OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N
General description
Application
Wird bei der Verfahrensentwicklung für Folgendes eingesetzt:
- Benazepril – USP-Verfahren Benazepril RS
- Betamethason – USP-Verfahren Betamethason-Valerat-Assay
- Irbesartan – USP-Verfahren Irbesartan-Assay
- Lamivudin – USP-Verfahren Lamivudin RS
- Lansoprazol – USP-Verfahren Lansoprazol RS
- Levofloxacin – USP-Verfahren Levofloxacin RS – USP-Verfahren Levofloxacin-Assay
- Nifedipin – USP-Verfahren Nifedipin RS – USP-Verfahren Nifedipin-Assay
- Arzneibuch-Monograf-Verfahren– HPLC- und UHPLC-Verfahren für die Analyse von regulierten Arzneimitteln
- Pioglitazon – USP-Verfahren Pioglitazon HCl RS – USP-Verfahren Pioglitazon-HCl-Assay
Features and Benefits
- Für UHPLC-MS und UHPLC-UV eignungsgeprüft und spezifiziert: für analytische Flexibilität
- spezifizierte Qualität bei positiver und negativer Elektrospray-Ionisation (ESI) und chemischer Ionisation bei Atmosphärendruck-Massenspektrometrie (APCI-MS) für geringste Nachweisgrenzen und Vertrauen in Analysen mit allen wichtigen MS-Modi (Test 1)
—ESI/APCI (+) < 2 ppb
—ESI/APCI (-) < 10 ppb - geringstes Verunreinigungsprofil: für interferenzfreie Basislinien (Test 2)
- Durch einen 0,2-μm-Mikrofilter filtriert (Test 3), um Folgendes bereitzustellen:
—Eine lange Lebensdauer für Filter und mechanische Teile der HPLC-Systeme
––Verringertes Risiko einer Säulenverstopfung - In Borosilikatglasflaschen verpackt, um die Kontamination mit Metallionen zu minimieren
- geringstes Maß an Spurenmetallverunreinigungen, um die Metallionenadduktbildung zu minimieren
—< 5 ppb - geringstes Maß an Polyethylenglycol(PEG)-Verunreinigungen im UHPLC-MS-Lösungsmittelangebot (PEG S/N Signal-Rausch-Verhältnis < 50)
Preparation Note
Analysis Note
Identität (IR): entspricht
Abdampfrückstand: ≤ 3,0 mg/l
Wasser: ≤ 0,03 %
Farbe: ≤ 10 Hazen
Acidität: ≤ 0,0002 meq/g
Alkalität: ≤ 0,0002 meq/g
Durchlässigkeit (bei 225 nm): ≥ 50 %
Durchlässigkeit (bei 240 nm): ≥ 80 %
Durchlässigkeit (ab 265 nm): ≥ 98 %
Filtriert durch 0,2-µm-Filter
Other Notes
Legal Information
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Dieser Artikel | |||
|---|---|---|---|
| grade HPLC grade | grade - | grade gradient grade | grade - |
| technique(s) HPLC: suitable | technique(s) HPLC: suitable | technique(s) HPLC: suitable | technique(s) GC/MS: suitable |
| assay ≥99.8% (GC) | assay ≥99.8% (GC) | assay ≥99.9% (GC) | assay 99% (GC) |
| Quality Level 100 | Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 100 |
| form liquid | form liquid | form liquid | form liquid |
| impurities ≤0.0002 meq/g Acidity, ≤0.03% Water, ≤0.0002 meq/g Alkalinity | impurities ≤0.0002 meq/g Acidity, ≤0.0002 meq/g Alkalinity, ≤0.05% Water | impurities ≤0.0002 meq/g Acidity, ≤0.0002 meq/g Alkalinity, ≤0.02% Water | impurities - |
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signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
target_organs
Eyes,Central nervous system
Lagerklasse
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
49.5 °F - closed cup
flash_point_c
9.7 °C - closed cup
Zulassungslistungen
Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.
67-56-1
Analysenzertifikate (COA)
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How is shipping temperature determined? And how is it related to the product storage temperature?
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