07-729
Anti-CTCF-Antikörper
serum, Upstate®
Synonym(e):
11 zinc finger transcriptional repressor, 11-zinc finger protein, CCCTC-binding factor, CCCTC-binding factor (zinc finger protein), CTCFL paralog, transcriptional repressor CTCF
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Über diesen Artikel
biological source
rabbit
Quality Segment
conjugate
unconjugated
antibody form
serum
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
mouse, human, canine, rat, primate
packaging
antibody small pack of 25 μL
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
ChIP: suitable (ChIP-seq), western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
ambient
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... CTCF(10664)
General description
Immunogen
Application
Ein unabhängiges Labor bestätigte, dass dieser Antikörper CTCF-gebundenes Chromatin aus WEHI-B-Zellen immunpräzipitiert.
Biochem/physiol Actions
Physical form
Preparation Note
Handhabungsempfehlungen: Zentrifugieren Sie das Fläschchen und mischen Sie die Lösung vorsichtig nach dem ersten Auftauen und vor dem Entfernen der Kappe. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren.
Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können. Hinweis: Veränderungen der Gefrierschranktemperatur unter -20 °C können dazu führen, dass glycerinhaltige Lösungen während der Lagerung einfrieren.
Analysis Note
Positive Antigenkontrolle: Katalog-Nr. 12-309, Hela-Zellkern-Extrakt. Geben Sie das gleiche Volumen reduzierenden Laemmli-Probenpuffers zu 10 µl Extrakt und kochen Sie das Gemisch 5 Minuten lang ein. Beladen Sie 20 µg reduziertes Extrakt je Bahn für Minigele.
Western-Blot-Analyse:
Eine 1:1.000–1:5.000-Verdünnung dieser Charge wies CTCF in HeLa-Zellkernextrakt nach. Eine frühere Charge wies CTCF in K562-Zellkernextrakt nach (Daten nicht dargestellt).
Other Notes
Legal Information
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Lagerklasse
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Verwandter Inhalt
Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 07-729-25UL | 04054839337413 |