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Merck

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05-386

Anti-Vinculin Antibody

UPSTATE®, mouse monoclonal, V284

Synonym(e):

Anti-CMD1W, Anti-CMH15, Anti-HEL114, Anti-MV, Anti-MVCL

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Clone:
V284, monoclonal
Species reactivity:
human, rat, mouse, rabbit, chicken
Application:
IHC, IP, WB
Citations:
95

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Produktname

Anti-Vinculin-Antikörper, Klon V284, clone V284, Upstate®, from mouse

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

V284, monoclonal

species reactivity

human, rat, mouse, rabbit, chicken

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

immunohistochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG1

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General description

117 kDa

Immunogen

Humanes Vinculin

Application

Der Anti-Vinculin-Antikörper Klon V284 erkennt die Konzentration von Vinculin und wurde für die Verwendung in IP, WB und IH publiziert und validiert.
Forschungskategorie
Signalisierung
Forschungsunterkategorie
Zytoskelettale Signalübertragung

Biochem/physiol Actions

Vinculin

Physical form

Format: Aufgereinigt
PBS, pH-Wert 7,4, mit 0,05 % Natriumazid und 1 mg/ml BSA
Protein-A-Chromatografie

Preparation Note

2 Jahre bei -20 °C

Analysis Note

Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-301, nichtstimuliertes A431-Zelllysat. 2,5 µl 2-Mercaptoethanol/100 µl Lysat zugeben und 5 Minuten einkochen, um das Präparat zu reduzieren. Jede Bahn für Minigele mit 20 µg reduziertem Lysat beladen.
Regelmäßig mittels Immunblot an RIPA-Lysaten von humanen A431-Zellen, Lysat von Hühnerembryo-Fibroblasten (CEF) oder Maus-3T3/A31-Fibroblasten beurteilt

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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W H Goldmann et al.
Biochemical Society transactions, 20(3), 273S-273S (1992-08-01)
Zeinab Chitforoushzadeh et al.
Science signaling, 9(431), ra59-ra59 (2016-06-09)
Signal transduction networks coordinate transcriptional programs activated by diverse extracellular stimuli, such as growth factors and cytokines. Cells receive multiple stimuli simultaneously, and mapping how activation of the integrated signaling network affects gene expression is a challenge. We stimulated colon
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