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04-147

Sigma-Aldrich

Anti-ASC-Antikörper, Klon 2EI-7

clone 2EI-7, from mouse

Synonym(e):

Caspase recruitment domain-containing protein 5, PYD and CARD domain containing, PYD and CARD domain-containing protein, Target of methylation-induced silencing 1, apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD, caspase recruitment domain prot

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

2EI-7, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

human (based on 100% sequence homology)

Methode(n)

flow cytometry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... PYCARD(29108)

Allgemeine Beschreibung

Die Apoptose wird durch die Death-Domäne (DD) und/oder Caspase-Rekrutierungs-Domäne (CARD) reguliert, die Moleküle und eine Caspase-Familie von Proteasen enthält. CARD-haltige Zelltodregulatoren sind unter anderem RAIDD, RICK, Blc10, Apaf-1, ARC, Caspase-2 und Caspase-9. Ein neuartiges CARD-Domäne-haltiges Protein wurde in Mensch und Maus identifiziert und ASC bzw. TMS1 genannt. Eine unregelmäßige Expression von ASC/TMS1 leitete die Apoptose durch die Aktivierung von Caspase-9 ein und hemmte das Überleben von humanen Brustkarzinomzellen. Eine Überexpression von ASC/TMS1 leitete die DNA-Fragmentierung ein. ASC/TMS1 wird in verschiedenen Geweben von Mensch und Maus exprimiert.

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt ASC.

Immunogen

Epitop: Unbekannt
Rekombinantes Human-ASC von voller Länge.

Anwendung

Forschungs-Unterkategorie
Apoptose – Weiteres
Forschungskategorie
Entzündung & Immunologie
Weisen Sie ASC mit dem Anti-ASC-Antikörper Klon 2EI-7 nach, der zur Verwendung in WB und FC validiert ist.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot an Milzgewebe-Lysaten der Maus.

Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wiesen ASC in Milzgewebe-Lysat von Mäusen nach.

Zielbeschreibung

~ 22 kDa

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4, 150 mmol/l NaCl) mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Mäusemilzgewebe-Lysat

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Sonal Khare et al.
Nature immunology, 15(4), 343-353 (2014-02-18)
The innate immune system responds to infection and tissue damage by activating cytosolic sensory complexes called 'inflammasomes'. Cytosolic DNA is sensed by AIM2-like receptors (ALRs) during bacterial and viral infections and in autoimmune diseases. Subsequently, recruitment of the inflammasome adaptor
Wei Zhu et al.
Neuroscience, 343, 77-84 (2016-12-08)
Lipopolysaccharide (LPS) might affect the central nervous system by causing neuroinflammation, which subsequently leads to brain damage and dysfunction. In this study, we evaluated the role of nod-like receptor pyrin domain-containing protein 3 (NLRP3) inflammasome activation in long-term behavioral alterations
Tiantian Tang et al.
Nature communications, 8(1), 202-202 (2017-08-06)
The NLRP3 inflammasome can sense different pathogens or danger signals, and has been reported to be involved in the development of many human diseases. Potassium efflux and mitochondrial damage are both reported to mediate NLRP3 inflammasome activation, but the underlying
Sung-Soo Jung et al.
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 308(10), L1058-L1067 (2015-03-15)
Inflammasomes are cytosolic protein complexes that promote the cleavage of caspase-1, which leads to the maturation and secretion of proinflammatory cytokines, including interleukin-1β (IL-1β) and IL-18. Among the known inflammasomes, the nucleotide-binding domain, leucine-rich-containing family, pyrin domain-containing-3 (NLRP3)-dependent inflammasome is
Teneema Kuriakose et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 200(4), 1489-1495 (2018-01-13)
Innate immune sensing of influenza A virus (IAV) induces activation of various immune effector mechanisms, including the nucleotide and oligomerization domain, leucine-rich repeat-containing protein family, pyrin domain containing 3 (NLRP3) inflammasome and programmed cell death pathways. Although type I IFNs

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