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Merck

860368P

Avanti

18:0 PC-d83

Avanti Research - A Croda Brand

Synonym(e):

1,2-distearoyl-d70-sn-glycero-3-phosphocholine-1,1,2,2-d4-N,N,N-trimethyl-d9

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C44H5NO8PD83
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
873.66
UNSPSC-Code:
12352100
NACRES:
NA.25

Assay

>99% (TLC)

Form

powder

Verpackung

pkg of 1 × 10 mg (860368P-10mg)

Hersteller/Markenname

Avanti Research - A Croda Brand

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H][C@@](COP([O-])(OC([2H])([2H])C([2H])([2H])[N+](C([2H])([2H])[2H])(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H])=O)(OC(C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H]

InChI

1S/C44H88NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-43(46)50-40-42(41-52-54(48,49)51-39-38-45(3,4)5)53-44(47)37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h42H,6-41H2,1-5H3/t42-/m1/s1/i1D3,2D3,3D3,4D3,5D3,6D2,7D2,8D2,9D2,10D2,11D2,12D2,13D2,14D2,15D2,16D2,17D2,18D2,19D2,20D2,21D2,22D2,23D2,24D2,25D2,26D2,27D2,28D2,29D2,30D2,31D2,32D2,33D2,34D2,35D2,36D2,37D2,38D2,39D2

InChIKey

NRJAVPSFFCBXDT-OKUWEUPRSA-N

Allgemeine Beschreibung

18:0 PC-d83 is a deuterated phosphocholine (PC) in which 83 protons of distearoyl are replaced by deuterium.
Deuterated fatty acids experience exchange of the deuteriums on the alpha carbon to the carbonyl, i.e., C2 position, and will therefore be a mixture of compounds that are fully deuterated and partially deuterated at that position.

Anwendung

18:0 PC-d83 may be used in the preparation of lipid bilayer. It may also be used to study its interaction with alamethicin.

Verpackung

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860368P-10mg)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

No data available

Flammpunkt (°C)

No data available


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Interactions of alamethicin with model cell membranes investigated using sum frequency generation vibrational spectroscopy in real time in situ
Ye S, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 114(9), 3334-3340 (2010)
Structure of a Gel Phase Lipid Bilayer Prepared by the Langmuir- Blodgett/Langmuir-Schaefer Method Characterized by Sum-Frequency Vibrational Spectroscopy
Liu J and Conboy JC
Langmuir, 21(20), 9091-9097 (2005)

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