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700083P

Avanti

3-oxo-4-cholestenoic acid

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonym(e):

cholest-4-en-3-one-27-oic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H42O3
CAS-Nummer:
309762-85-4
Molekulargewicht:
414.62
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25

Beschreibung

(25R)-cholest-4-en-26-oic acid, 3-oxo

Assay

>99% (TLC)

Form

powder

Verpackung

pkg of 1 × 1 mg (700083P-1mg)

Hersteller/Markenname

Avanti Research™ - A Croda Brand

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC1(CC2)C(CCC3C1CCC4(C)C3CCC4C(CCCC(C)C(O)=O)C)=CC2=O

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Allgemeine Beschreibung

3-oxo-4-cholestenoic acid (3OChA) is synthesized from cholesterol by the oxidation at the positions C3 and C26 in the presence of P450 cytochromes (CYP125 and CYP142). This pathway is well established in M. smegmatis. 3OChA is an intermediate in cholesterol catabolism and is more soluble compared to cholesterol.

Anwendung

3-oxo-4-cholestenoic acid has been used as a inducer ligand for the TetR-like repressor (KstR) of M. smegmatis.

Biochem./physiol. Wirkung

3-oxo-4-cholestenoic acid (3OChA) acts as an inducer to the TetR-like repressor (KstR) and modulates the expression kstR regulon genes.

Verpackung

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700083P-1mg)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

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Esther García-Fernández et al.
The Journal of biological chemistry, 289(25), 17576-17588 (2014-05-08)
Cholesterol degradation plays a prominent role in Mycobacterium tuberculosis infection; therefore, to develop new tools to combat this disease, we need to decipher the components comprising and regulating the corresponding pathway. A TetR-like repressor (KstR) regulates the upper part of

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