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P27135

Sigma-Aldrich

Phenylquecksilberchlorid

Synonym(e):

Phenylquecksilberchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5HgCl
CAS-Nummer:
100-56-1
Molekulargewicht:
313.15
Beilstein:
3536717
EG-Nummer:
202-865-1
MDL-Nummer:
MFCD00000463
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24898355

mp (Schmelzpunkt)

248-250 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

Cl[Hg]c1ccccc1

InChI

1S/C6H5.ClH.Hg/c1-2-4-6-5-3-1;;/h1-5H;1H;/q;;+1/p-1

InChIKey

AWGTVRDHKJQFAX-UHFFFAOYSA-M

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Haftungsausschluss

For U.S. Customers: Contains mercury; Do not place in trash - dispose according to local, state, or federal laws.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
09913DE
05118PD
13620TC
06418TB
00601CX

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T Sorsa et al.
Medical biology, 63(2), 66-72 (1985-01-01)
Latent and active collagenase were extracted from human polymorphonuclear leukocytes. Separation of the two forms of the enzyme was performed by gel filtration on Sepharose 6 B. The latent form of the enzyme was detected from chromatographic fractions after a
Gelatinases/type IV collagenases in jaw cyst expansion.
O Teronen et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 732, 486-488 (1994-09-06)
James E Keller et al.
Neurochemical research, 28(3-4), 477-482 (2003-04-05)
Previous work had demonstrated that organomercurial-mediated modification of two cysteine residues in the vesicular acetylcholine transporter (VAChT) from Torpedo californica inhibits binding of vesamicol. The cysteines are protected by acetylcholine and vesamicol (Keller et al. 2000. J. Neurochem. 74:1739-1748). Modified
V Lemau de Talancé et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(24), 7265-7267 (2011-11-15)
This study describes two novel synthetic procedures to prepare APM, a useful tool for the analysis and the purification of thiolated biomolecules. The methods developed are technically simple and robust and allowed the first full characterization of pure APM. Moreover
J Raszyk et al.
Veterinarni medicina, 37(7), 379-391 (1992-07-01)
Four gilts, sisters from one litter, aged 70 days and weighing 20-24 kg, were used for a trial. Two experimental gilts (P) were administered an experimental feed mixture containing phenylmercury chloride (40 mg/kg). Two control gilts (K) were fed the
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