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Merck

GF35974356

Palladium

wire reel, 5m, diameter 0.125mm, hard, 99.95%

Synonym(e):

Palladium, PD005120

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About This Item

Lineare Formel:
Pd
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
106.42
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12141733
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

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Assay

99.95%

Form

wire

Hersteller/Markenname

Goodfellow 359-743-56

Widerstandsfähigkeit

9.96 μΩ-cm, 20°C

L × Durchm.

5 m × 0.125 mm

bp

2970 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

1554 °C (lit.)

Dichte

12.02 g/cm3 (lit.)

SMILES String

[Pd]

InChI

1S/Pd

InChIKey

KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

For updated SDS information please visit www.goodfellow.com.

Rechtliche Hinweise

Product of Goodfellow

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Update 1 of: Synthesis and functionalization of indoles through palladium-catalyzed reactions.
Sandro Cacchi et al.
Chemical reviews, 111(5), PR215-PR283 (2011-05-12)
Amanda J Hickman et al.
Nature, 484(7393), 177-185 (2012-04-14)
Copper and palladium catalysts are critically important in numerous commercial chemical processes. Improvements in the activity, selectivity and scope of these catalysts could drastically reduce the environmental impact, and increase the sustainability, of chemical reactions. One rapidly developing strategy for
Synthesis of heterocycles via palladium-catalyzed carbonylations.
Xiao-Feng Wu et al.
Chemical reviews, 113(1), 1-35 (2012-10-09)
Masahiro Toyota
Natural product communications, 8(7), 999-1004 (2013-08-29)
A novel palladium-catalyzed intramolecular oxidative alkylation of unactivated olefins is described. This protocol was devised to solve one of the drawbacks of the original palladium-catalyzed cycloalkenylation that we developed. We call this new procedure the 'second generation palladium-catalyzed cycloalkenylation'. This
Anton V Dubrovskiy et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 15(6), 451-472 (2012-01-26)
The iodocyclization of functionally-substituted alkynes provides an excellent way to prepare a wide range of iodoheterocycles, which can then be readily elaborated through palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura, Sonogashira, Heck, Hartwig-Buchwald, and carbonylation processes into libraries of medicinally relevant heterocycles. The synthesis of

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