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Merck
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A1606

Sigma-Aldrich

4-Acetamidoantipyrin

97%

Synonym(e):

4-Acetylamino-phenazon, N-(2,3-Dihydro-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetamid, N-Antipyrinyl-acetamid, NSC 331807

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H15N3O2
CAS-Nummer:
83-15-8
Molekulargewicht:
245.28
Beilstein:
234585
EG-Nummer:
201-457-0
MDL-Nummer:
MFCD00003141
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24890565

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

200-203 °C (lit.)

SMILES String

CN1N(C(=O)C(NC(C)=O)=C1C)c2ccccc2

InChI

1S/C13H15N3O2/c1-9-12(14-10(2)17)13(18)16(15(9)3)11-7-5-4-6-8-11/h4-8H,1-3H3,(H,14,17)

InChIKey

OIAGWXKSCXPNNZ-UHFFFAOYSA-N

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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G Heinemeyer et al.
European journal of clinical pharmacology, 45(5), 445-450 (1993-01-01)
We have studied the clearance of monomethylaminoantipyrine (MMAAP), the pharmacologically active form of metamizol, in 46 patients in surgical intensive care with different degrees of renal dysfunction. In 23 patients without any renal impairment, mean clearance was 2.8 ml.min-1 x
E Neddermann et al.
European journal of drug metabolism and pharmacokinetics, 13(2), 105-111 (1988-04-01)
Metabolites of dipyrone have been determined in the saliva of 18 volunteers following the oral intake of 0.5 g, 1.0 g, 1.5 g, 2.0 g and 2.5 g dipyrone. High concentrations were measured for N-methyl-aminoantipyrine (MAA), the other analgetic active
Further metabolism of 4-acetylaminoantipyrine, the major metabolite of aminopyrine, in rats.
T Tanaka et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 35(8), 3519-3522 (1987-08-01)
S C Pierre et al.
British journal of pharmacology, 151(4), 494-503 (2007-04-17)
Dipyrone is a potent analgesic drug that has been demonstrated to inhibit cyclooxygenase (COX). In contrast to classical COX-inhibitors, such as aspirin-like drugs, dipyrone has no anti-inflammatory effect and a low gastrointestinal toxicity, indicating a different mode of action. Here
M Levy et al.
European journal of clinical pharmacology, 57(6-7), 461-465 (2001-11-09)
We previously found that, compared with healthy subjects. asymptomatic hepatitis-B virus (HBV) carriers displaying slow acetylator phenotype demonstrate a significant prolongation of the elimination half-life of 4-methylaminoantipyrine (MAA) and a decrease in the clearance of formation of 4-aminoantipyrine (AA) and
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