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Merck
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Sigma-Aldrich

L-Valyl-L-citrulline

≥95%

Synonym(e):

L-Valyl-N5-(aminocarbonyl)-L-ornithine, Val-Cit

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H22N4O4
CAS-Nummer:
159858-33-0
Molekulargewicht:
274.32
UNSPSC-Code:
12352209
NACRES:
NA.21

Qualitätsniveau

100

Assay

≥95%

Form

powder or crystals

Farbe

off-white to light yellow

Lagertemp.

2-8°C

Anwendung

This is a cathepsin cleavable linker used in the construction of antibody drug conjugates (ADC & Bioconjugation).

Leistungsmerkmale und Vorteile

Val-Cit-OH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADC). The Val-Cit is specifically cleaved by cathepsin B. The Boc group can be deprotected under acidic conditions to generate a free amine group. As this enzyme is only present in the lysosome the ADC payload will be release only in the cell.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Specific modifications to carriers to achieve targeted delivery of chemotherapeutics into malignant tissues are a critical point for efficient diagnosis and therapy. In this case, bovine serum albumin (BSA) was conjugated with cetuximab-valine-citrulline (vc)-doxorubicin (DOX) to target epidermal growth factor
Qinhuai Lai et al.
European journal of medicinal chemistry, 199, 112364-112364 (2020-05-14)
Cryptophycin-52 (CR52), a tubulin inhibitor, exhibits promising antitumor activity in vitro (picomolar level) and in mouse xenograft models. However, the narrow therapeutic window in clinical trials limits its further development. Antibody-drug conjugate (ADC), formed by coupling cytotoxic compound (payload) to an

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