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790842
(R)-3,3′-Bis(4-trifluoromethylphenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-disulfonimide
Synonym(e):
(11bR)-2,6-Bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide
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Form
solid
Optische Aktivität
[α]22/D -47.0°, c = 0.5% in chloroform
Eignung der Reaktion
reaction type: Aldol Reaction
reaction type: Allylation
reaction type: Carbonyl/Imine Addition
reaction type: Friedel-Crafts Alkylation
mp (Schmelzpunkt)
>300 °C
InChI
1S/C34H19F6NO4S2/c35-33(36,37)23-13-9-19(10-14-23)27-17-21-5-1-3-7-25(21)29-30-26-8-4-2-6-22(26)18-28(20-11-15-24(16-12-20)34(38,39)40)32(30)47(44,45)41-46(42,43)31(27)29/h1-18,41H
InChIKey
FQLCMGCITBTGMR-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
A Powerful Chiral Counteranion Motif for Asymmetric Catalysis
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Asymmetric counteranion-directed catalysis (ACDC) has a number of valuable applications in enantioselective synthesis.
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The List group focuses on the development of new concepts in catalysis. Since 1999, this research group has pioneered the development of organocatalysis as the third pillar of stereoselective catalysis, along side biocatalysis and transition metal catalysis.
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