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| Größe/SKU | Verfügbarkeit | Preis |
|---|---|---|
10 mg | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | € 203,00 |
50 mg | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | € 745,00 € 558,75 |
Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C8H14O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
126.20
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Form:
liquid
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenform
liquid
Quality Segment
reaction suitability
reaction type: click chemistry, reagent type: linker
technique(s)
targeted protein degradation: suitable
functional group
hydroxyl
storage temp.
−20°C
SMILES string
O[C@H]1CC/C=C/CCC1
InChI
1S/C8H14O/c9-8-6-4-2-1-3-5-7-8/h1-2,8-9H,3-7H2/b2-1+/t8-/m0/s1
InChI key
UCPDHOTYYDHPEN-CMLYIYFCSA-N
Application
(E)-Cyclooct-4-enol may be used in the multi-step synthesis of trans-cyclooctene geranyl diphosphate, a novel strained-ring containing protein farnesyltransferase (PFTase) substrate that can be used in site-specific modification technologies.
Hydroxyl modified cyclooctene derivative. Cyclooctenes are useful in strain-promoted copper-free click chemistry cycloaddition reactions with 1,2,4,5-tetrazines. This cyclooctene will react with tetrazine functionalized compounds or biomolecules without the need for a catalyst to result in a stable covalent linkage. The 4+2 inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition between trans-cyclooctene and tetrazines is the fastest biologically compatible ligation technology reported and has had many applications in biological labeling and imaging.
Signalwort
Danger
Gefahrencodes
Sicherheitshinweise
Hazard Classifications
Eye Dam. 1
Lagerklasse
10 - Combustible liquids
Was ist los?
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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