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(E)-Cyclooct-4-enol

Synonym(e):

(4E)-4-Cycloocten-1-ol, trans-Cyclooctenol, TCO-OH, rel-(1R,4E,pR)-Cyclooct-4-enol

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C8H14O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
126.20
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Form:
liquid

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form

liquid

Quality Segment

reaction suitability

reaction type: click chemistry, reagent type: linker

technique(s)

targeted protein degradation: suitable

functional group

hydroxyl

storage temp.

−20°C

SMILES string

O[C@H]1CC/C=C/CCC1

InChI

1S/C8H14O/c9-8-6-4-2-1-3-5-7-8/h1-2,8-9H,3-7H2/b2-1+/t8-/m0/s1

InChI key

UCPDHOTYYDHPEN-CMLYIYFCSA-N

Application

(E)-Cyclooct-4-enol may be used in the multi-step synthesis of trans-cyclooctene geranyl diphosphate, a novel strained-ring containing protein farnesyltransferase (PFTase) substrate that can be used in site-specific modification technologies.
Hydroxyl modified cyclooctene derivative. Cyclooctenes are useful in strain-promoted copper-free click chemistry cycloaddition reactions with 1,2,4,5-tetrazines. This cyclooctene will react with tetrazine functionalized compounds or biomolecules without the need for a catalyst to result in a stable covalent linkage. The 4+2 inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition between trans-cyclooctene and tetrazines is the fastest biologically compatible ligation technology reported and has had many applications in biological labeling and imaging.


Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

Gefahrencodes

Sicherheitshinweise

Hazard Classifications

Eye Dam. 1

Lagerklasse

10 - Combustible liquids

Was ist los?

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable



Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

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