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RuCl[(R,R)-TsDPEN](Mesitylen)

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Synonym(e):

[N-[(1R,2R)-2-(Amino-κN)-1,2- diphenylethyl]-4-methylbenzolsulfonamidato-κN]chloro [(1,2,3,4,5,6-η)-1,3,5-trimethylbenzol]-ruthenium

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C30H33ClN2O2RuS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
622.18
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352116
MDL number:

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core: ruthenium
reaction type: Noyori Asymmetric Hydrogenation

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241-249 °C

functional group

amine, phenyl

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cc1cc(C)cc(C)c1.Cc2ccc(cc2)S(=O)(=O)N([Ru]Cl)[C@@H]([C@H](N)c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C21H21N2O2S.C9H12.ClH.Ru/c1-16-12-14-19(15-13-16)26(24,25)23-21(18-10-6-3-7-11-18)20(22)17-8-4-2-5-9-17;1-7-4-8(2)6-9(3)5-7;;/h2-15,20-21H,22H2,1H3;4-6H,1-3H3;1H;/q-1;;;+2/p-1/t20-,21-;;;/m1.../s1

InChI key

XBNBOGZUDCYNOJ-AGEKDOICSA-M

Application

RuCl[(R,R)-TsDPEN](mesitylene) may be used as a catalyst to synthesize:
  • (2R,3S)-4-Benzyl-2-(hydroxyphenylmethyl)morpholin-3-one from racemic N-benzyl-2-benzoyl-3-morpholinone via dynamic kinetic resolution-based asymmetric transfer hydrogenation (ATH).
  • Chiral nonracemic δ-phenylseleno alcohols from δ-phenylseleno ketones via catalytic ATH reaction.

Legal Information

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. WO9720789

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solid

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functional group

phenyl, amine

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-

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phenyl, amine, fluoro

functional group

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100

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100

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200

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2-8°C

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2-8°C

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2-8°C


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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