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Merck

672033

Sigma-Aldrich

(S)-N-Boc-glycidylamin

97%

Synonym(e):

tert.-Butyl-(2S)-N-(2-oxiranylmethyl)-carbamat

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H15NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
173.21
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

Assay

≥96.5% (GCF)
97%

Form

solid

Optische Reinheit

ee: ≥99.0% (GC)

mp (Schmelzpunkt)

48-50 °C

Funktionelle Gruppe

amine
ether

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)NC[C@H]1CO1

InChI

1S/C8H15NO3/c1-8(2,3)12-7(10)9-4-6-5-11-6/h6H,4-5H2,1-3H3,(H,9,10)/t6-/m0/s1

InChIKey

ZBBGKXNNTNBRBH-LURJTMIESA-N

Anwendung

(S)-N-Boc-2,3-epoxypropylamine can be used:
  • To functionalize detonation nanodiamonds with NH2 functional group to enhance their optical properties.[1]
  • In the synthesis of poly(ethylene glycol) (PEG) based block copolymers, which are further used in the preparation of micelles loaded with mRNA for intracellular mRNA delivery.[2]

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Guanidine-phosphate interactions stabilize polyion complex micelles based on flexible catiomers to improve mRNA delivery
Miyazaki T, et al.
European Polymer Journal, 140(1), 110028-110028 (2020)
Tandem malonate-based glucosides (TMGs) for membrane protein structural studies
Hussain H, et al.
Scientific reports, 7(1), 1-11 (2017)

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