Direkt zum Inhalt
Merck

670650

Sigma-Aldrich

(1R,2R)-trans-N-Boc-1,2-cyclohexandiamin

97%

Synonym(e):

(1R)-trans-N-Boc-1,2-diaminocyclohexan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H22N2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
214.30
Beilstein:
7023564
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥96.5%
97%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]/D -26±2°, c = 1 in chloroform

Optische Reinheit

ee: ≥99.0%

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H]1CCCC[C@H]1N

InChI

1S/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8(9)12/h8-9H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,14)/t8-,9-/m1/s1

InChIKey

AKVIZYGPJIWKOS-RKDXNWHRSA-N

Anwendung

(1R,2R)-trans-N-Boc-1,2-cyclohexanediamine can be used as:
  • An organocatalyst in the intramolecular desymmetrization of cyclohexanones to yield 2-azabicyclo[3.3.1]nonane.[1]
  • A starting material in the synthesis of a chiral nickel catalyst applicable for the Michael addition reaction of 1,3-dicarbonyl compounds to yield nitroalkenes.[2]

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Enantioselective Desymmetrization of Prochiral Cyclohexanones by Organocatalytic Intramolecular Michael Additions to α,β-Unsaturated Esters
Gammack Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(16), 4899-4903 (2015)
Robust and Recyclable Self-Supported Chiral Nickel Catalyst for the Enantioselective Michael Addition
Bissessar D, et al.
advanced synthesis and catalysis, 358(12), 1982-1988 (2016)
Robust and Recyclable Self-Supported Chiral Nickel Catalyst for the Enantioselective Michael Addition
Bissessar D, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 358(12), 1982-1988 (2016)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.