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Indol-6-boronsäure
≥95%
Synonym(e):
6-Indol-boronsäure, 6-Indolylboronsäure
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1 G
€ 90,10
About This Item
Lineare Formel:
(C8H6N)B(OH)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
160.97
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocen]dichlorpalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
![[1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocen]dichlorpalladium(II) 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/192/459/02d1239c-1119-49d9-b392-a04d8f53855c/640/02d1239c-1119-49d9-b392-a04d8f53855c.png)
Qualitätsniveau
Assay
≥95%
Form
powder
mp (Schmelzpunkt)
177-181 °C
Lagertemp.
2-8°C
SMILES String
OB(O)c1ccc2cc[nH]c2c1
InChI
1S/C8H8BNO2/c11-9(12)7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-5,10-12H
InChIKey
ZVMHOIWRCCZGPZ-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Anwendung
Used in a study of racemization in Suzuki cross-couplings of arylamino acids.[1]
Reactant involved in synthesis of:
Reactant involved in Suzuki-Miyaura reactions
- Indole compounds for use as HIV-1 glycoprotein-41 fusion inhibitors
- δ-Carbolines / carbozoles
- Trisubstituted pyrimidines as PI3K inhibitors
- (Thienopyridine)carboxamides as CHK1 inhibitors
- cis-Fluorostilbenes
Reactant involved in Suzuki-Miyaura reactions
Sonstige Hinweise
May contain varying amounts of anhydride
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Monica Prieto et al.
The Journal of organic chemistry, 72(3), 1047-1050 (2007-01-27)
Reaction conditions considered to be typical in Suzuki couplings can cause significant (up to 34% of the unwanted enantiomer) loss of optical purity in sensitive substrates such as hydroxyphenylglycine 1. This may be remedied using sodium succinate instead of sodium
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