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Merck

661910

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2-(tert.-Butyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidinium-trifluoracetat

96%

Synonym(e):

(R)-(−)-2-(tert-Butyl)-3-methyl-4-Imidazolidinon-Trifluoressigsäure, (R)-2-(tert.-Butyl)-3-methyl-4-imidazolidinon-trifluoressigsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H17N2O3F3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
270.25
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

99-103 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC(=O)C(F)(F)F.CN1[C@@H](NCC1=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C8H16N2O.C2HF3O2/c1-8(2,3)7-9-5-6(11)10(7)4;3-2(4,5)1(6)7/h7,9H,5H2,1-4H3;(H,6,7)/t7-;/m1./s1

InChIKey

HKHKOEMMPVPVOS-OGFXRTJISA-N

Anwendung

Highly selective organocatalyst for 1,3-dipolar addition and Friedel-Crafts alkylation.

Rechtliche Hinweise

U.S. Pat. 6,369,243 and related patents apply. For research purposes only.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jen, W. S. et al
Journal of the American Chemical Society, 122, 9874-9874 (2000)
New strategies in organic catalysis: the first enantioselective organocatalytic Friedel-Crafts alkylation.
N A Paras et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(18), 4370-4371 (2001-07-18)

Artikel

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