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Merck

632929

Sigma-Aldrich

2-(Methylthio)ethylamin

97%

Synonym(e):

2-(Methylmercapto)-ethylamin, S-Methylcysteamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3SCH2CH2NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
91.18
Beilstein:
1731099
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.495 (lit.)

bp

146-149 °C (lit.)

Dichte

0.98 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

CSCCN

InChI

1S/C3H9NS/c1-5-3-2-4/h2-4H2,1H3

InChIKey

CYWGSFFHHMQKET-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

FlameCorrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

96.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

36 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Jordi-Amat Cuello-Garibo et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(5), 1260-1268 (2018-10-16)
Cyclometallated ruthenium complexes typically exhibit red-shifted absorption bands and lower photolability compared to their polypyridyl analogues. They also have lower symmetry, which sometimes makes their synthesis challenging. In this work, the coordination of four N,S bidentate ligands, 3-(methylthio)propylamine (mtpa), 2-(methylthio)ethylamine
Chunxin Lu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(47), 11366-11374 (2017-06-29)
Four copper(II) complexes, 1-4 containing regioisomeric vanillin Schiff base derivatives and the nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), naproxen, were synthesised and characterised. All complexes effectively cleave DNA in cell-free systems, with 4 displaying the highest nuclease activity. DNA binding studies suggest

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