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Sigma-Aldrich

2′-Hydroxy-4′,6′-Dimethoxyacetophenon

97%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H12O4
CAS-Nummer:
90-24-4
Molekulargewicht:
196.20
EG-Nummer:
201-978-3
MDL-Nummer:
MFCD00017243
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24882306
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

80-84 °C (lit.)

SMILES String

COc1cc(O)c(C(C)=O)c(OC)c1

InChI

1S/C10H12O4/c1-6(11)10-8(12)4-7(13-2)5-9(10)14-3/h4-5,12H,1-3H3

InChIKey

FBUBVLUPUDBFME-UHFFFAOYSA-N

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Paula Boeck et al.
Archiv der Pharmazie, 338(2-3), 87-95 (2005-03-31)
Chalcones and chalcone-like compounds, most of them new ones, prepared by base-catalyzed condensation of appropriate aldehydes and xanthoxyline, were tested for antifungal properties against a panel of yeasts, hialohyphomycetes as well as dermatophytes with the agar dilution assay. Results indicate
Fungicide and fungiostatic effects of xanthoxyline.
V Cechinel Filho et al.
Journal of ethnopharmacology, 53(3), 171-173 (1996-09-01)
V Cechinel Filho et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 84(4), 473-475 (1995-04-01)
The antispasmodic activity of several xanthoxyline derivatives against acetylcholine-induced contraction of the guinea pig ileum was evaluated in vitro. The acetophenones with two methoxyl groups, mainly in the 3,4 positions, exhibited potent antispasmodic activity. Modification of the hydroxyl group in
Paula Boeck et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(5), 1538-1545 (2006-01-03)
Eighteen analogues of an active natural chalcone were synthesized using xanthoxyline and some derivatives, and these analogues were tested for selective activity against both promastigotes and intracellular amastigotes of Leishmania amazonensis in vitro. Three analogues (10, 12, and 19) containing
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