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Merck

551902

Sigma-Aldrich

5-Brom-2-chlorpyridin

95%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H3BrClN
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
192.44
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

95%

mp (Schmelzpunkt)

65-69 °C (lit.)

SMILES String

Clc1ccc(Br)cn1

InChI

1S/C5H3BrClN/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H

InChIKey

PEAOEIWYQVXZMB-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

5-Bromo-2-chloropyridine may be used in the preparation of following compounds:
  • Amino-2-chloropyridine via palladium-catalyzed amination.
  • 5-Bromo-2-fluoropyridine via halogen-exchange reaction using anhydrous potassium fluoride.
  • 2-Chloro-5-(2,5-dimethoxyphenyl)pyridine via Suzuki coupling with 2,5-dimethoxyphenylboronic acid.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Extensive rigid analogue design maps the binding conformation of potent N-benzylphenethylamine 5-HT2A serotonin receptor agonist ligands.
Juncosa Jr JI, et al.
ACS Chemical Neuroscience, 4(1), 96-109 (2012)
Selective amination of polyhalopyridines catalyzed by a palladium-xantphos complex.
Ji JTL and Bunnelle WH.
Organic Letters, 5(24), 4611-4614 (2003)
Aromatic fluorine compounds. XI. Replacement of chlorine by fluorine in halopyridines.
Finger GC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 28(6), 1666-1668 (1963)

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