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Sigma-Aldrich

Methyl-4-iodbutyrat

95%

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About This Item

Lineare Formel:
I(CH2)3CO2CH3
CAS-Nummer:
14273-85-9
Molekulargewicht:
228.03
MDL-Nummer:
MFCD00674066
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24869947
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

solid

Enthält

copper as stabilizer

Brechungsindex

n20/D 1.505 (lit.)

bp

80-83 °C/11 mmHg (lit.)

Dichte

1.689 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COC(=O)CCCI

InChI

1S/C5H9IO2/c1-8-5(7)3-2-4-6/h2-4H2,1H3

InChIKey

NBCIIVXSBPDKOM-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Methyl 4-iodobutyrate can be synthesized from methyl-4-chlorobutyrate and sodium iodide.

Anwendung

Methyl 4-iodobutyrate may be used as reagent in the synthesis of 4-[formyl-5-(methoxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl] butanoic acid. It has been used in the synthesis of a range of stable S-adenosylmethionine (SAM) mimetics. Their ability to promote the binding of the E. coli methionine repressor (MetJ) to its operator DNA has been investigated.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

210.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

99 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Young-Won Chin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(1), 79-81 (2002-12-07)
As a part of our search for hepatoprotective compounds from Lycium chinense fruits, three new pyrrole derivatives (1-3) were isolated. These compounds and a related synthetic methylated compound (4) were evaluated for their biological activity and structure-activity relationship, and compounds
Catherine Joce et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(4), 635-638 (2009-02-06)
The efficient synthesis of a range of stable SAM mimetics, and their ability to promote the binding of the E. coli methionine repressor (MetJ) to its operator DNA, is described.
IgE-mediated immediate-type hypersensitivity to the pyrazolone drug propyphenazone.
Himly M, et al.
The Journal of Allergy and Clinical Immunology, 111(4), 882-888 (2003)

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