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Merck

458295

Sigma-Aldrich

Benzyl-(S)-(+)-mandelat

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH(OH)CO2CH2C6H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
242.27
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]25/D +55°, c = 1 in chloroform

mp (Schmelzpunkt)

104-107 °C (lit.)

SMILES String

O[C@H](C(=O)OCc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H14O3/c16-14(13-9-5-2-6-10-13)15(17)18-11-12-7-3-1-4-8-12/h1-10,14,16H,11H2/t14-/m0/s1

InChIKey

JFKWZVQEMSKSBU-AWEZNQCLSA-N

Anwendung

Benzyl (S)-(+)-mandelate can be used as a reactant to prepare:
  • α-Hydroxy-N-(2-phenylethyl)benzenepropanamide by reacting with benzeneethanamine.
  • Benzyl-2-fluoro-2-phenylacetate by deoxyfluorination of alcohols.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Stereoselective Pseudomonas cepacia lipase mediated synthesis of α-hydroxyamides
Adamczyk M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 8(15), 2509-2512 (1997)
AlkylFluor: Deoxyfluorination of Alcohols.
Goldberg NW, et al.
Organic Letters, 18(23), 6102-6104 (2016)

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