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448400

Sigma-Aldrich

2-Phenoxyethylamin

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5OCH2CH2NH2
CAS-Nummer:
1758-46-9
Molekulargewicht:
137.18
EG-Nummer:
217-153-6
MDL-Nummer:
MFCD00052975
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24868404
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.536 (lit.)

bp

101-103 °C/4 mmHg (lit.)

Dichte

1.048 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

NCCOc1ccccc1

InChI

1S/C8H11NO/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7,9H2

InChIKey

IMLAIXAZMVDRGA-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

224.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

107 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BGBB9955
10327CH
04909PD
19102LS
18828HA

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Synthesis and Characterization of Imino-Phenolate Titanium Complexes and Their Use in Homo-and Copolymerization of Ethylene.
da S Gomes F, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 215(18), 1735-1743 (2014)
Dynamic nuclear polarization with polychlorotriphenylmethyl radicals: supramolecular polarization-transfer effects.
Cristina Gabellieri et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(19), 3360-3362 (2010-04-21)
Stable gaseous aziridinium ions.
Van de Sande CC, et al.
Org. Mass Spectrom., 13(11), 666-670 (1978)
A R Katritzky et al.
The Journal of organic chemistry, 66(16), 5590-5594 (2001-08-04)
1-[2-Arylthio(oxy)ethyl]-5-benzotriazolyl-2-pyrrolidinones 6a-e, 12 and 3-benzotriazolyl-2-[2-arylthio(oxy)ethyl]-1-isoindolinones 9a-f, 14 are readily available from reactions of benzotriazole (4), 2-(arylsulfanyl)ethylamines 3, or 2-phenoxyethylamine (11) with 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran (5) or 2-formylbenzoic acid (8). Lewis acid mediated cyclizations of 6 and 9 produced novel 1,4-benzothiazepines 7a-e and

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