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Merck

424749

Sigma-Aldrich

trans-β-Methyl-β-nitrostyrol

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH=C(CH3)NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
163.17
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

63-65 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine
nitro
phenyl

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H]\C(=C(\C)[N+]([O-])=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H9NO2/c1-8(10(11)12)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3/b8-7+

InChIKey

WGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-N

Allgemeine Beschreibung

trans-β-Methyl-β-nitrostyrene (1-phenyl-2-nitropropene), a nitrostyrene derivative is an α,β-disubstituted nitroalkene.[1] It has been synthesized by reacting benzaldehyde with nitroethane and butylamine.[2] Spectroscopic analysis of 1-phenyl-2-nitropropene has been done using FT-IR, FT-Raman, NMR and UV.[3]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Tundo P and Andraos J
Green Syntheses, 119-119 (2014)
Organocatalytic diastereo- and enantioselective sulfa-Michael addition to α,β-disubstituted nitroalkenes
Pei QL, et al.
Tetrahedron, 69, 5367-5373 (2013)
A Mori et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 38(12), 3449-3451 (1990-12-01)
Microbial reduction of 1-phenyl-2-nitro-1-propene (3) was carried out using 57 strains of yeast, 40 strains of aerobic and facultatively anaerobic bacteria and 40 strains of strictly anaerobic bacteria. Nine strains of yeast (Candida tropicalis, etc.,) had the ability to reduce
Diego Romano et al.
Microbial cell factories, 13, 60-60 (2014-04-29)
Old Yellow Enzymes (OYEs) are flavin-dependent enoate reductases (EC 1.6.99.1) that catalyze the stereoselective hydrogenation of electron-poor alkenes. Their ability to generate up to two stereocenters by the trans-hydrogenation of the C = C double bond is highly demanded in asymmetric synthesis.
Gas chromatographic and mass spectral analysis of amphetamine products synthesized from 1-phenyl-2-nitropropene.
DeRuiter J, et al.
Journal of Chromatographic Science, 32(11), 511-519 (1994)

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