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412252

(Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium

98%

Synonym(e):

(Carboxymethyl)triphenylphosphonium bromide ethyl ester, NSC 60450

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
CH3CH2OCOCH2P(C6H5)3Br
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
429.29
UNSPSC Code:
12352108
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
216-230-1
Beilstein/REAXYS Number:
3581273
MDL number:
Assay:
98%
Form:
powder

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powder

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core: phosphonium, reaction type: C-C Bond Formation

mp

145-150 °C (dec.) (lit.)

functional group

ester, phosphine

SMILES string

[Br-].CCOC(=O)C[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C22H22O2P.BrH/c1-2-24-22(23)18-25(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21;/h3-17H,2,18H2,1H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

VJVZPTPOYCJFNI-UHFFFAOYSA-M

Application

Reactant for:
  • Wittig olefination reactions for synthesis of tetramic acid derivatives
  • Synthesis of precursors for Bergman cyclization
  • Preparation of PPAR agonists derived from thalidomide-related LXR antagonists
  • Synthesis of benzoxaboroles with antimalarial activity
  • Michael acceptor based cysteine protease inhibitors
  • Mechanistic studies of the IspH reductase protein

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reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation, core: phosphonium

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation, core: phosphonium

reaction suitability

core: phosphonium, reaction type: C-C Bond Formation

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core: phosphonium, reaction type: C-C Bond Formation

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

form

powder

form

powder

form

solid

form

solid

mp

145-150 °C (dec.) (lit.)

mp

244-247 °C (lit.)

mp

234-236 °C (lit.)

mp

295-298 °C (lit.)

functional group

ester, phosphine

functional group

phosphine, carboxylic acid

functional group

bromo, phosphine

functional group

phenyl, phosphine


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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